Инструкции к препаратам

Инструкция по применению лекарственного препарата Йодопен

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата: Йодопен® (Iodopen).
Международное непатентованное наименование: повидон-йод

2.    Лекарственная форма: суппозитории для внутриматочного введения.

В 1 суппозитории Йодопена® содержит в качестве действующего вещества 1,5 г йодповидона (1,57% активного йода), в качестве вспомогательных веществ: натрия гидрокарбонат, ПЭГ-1500, стеарат кальция, фумаровую кислоту и лактозу.

3.   По внешнему виду препарат представляет собой суппозитории коричневого цвета цилиндрической или эллипсовидной формы, твердой консистенции, со слабым запахом йода. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 18 месяцев со дня производства. Вскрывать блистеры с суппозиториями необходимо непосредственно перед их использованием, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит. Запрещается применение Йодопена® по истечении срока годности.

4.   Суппозитории Йодопен® выпускают расфасованными по 2 штуки в блистеры из фольги ламинированной, которые по 5 блистеров помещают в картонную пачку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5.   Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4°С до 25°С.

6.    Йодопен® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.   Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.    Йодопен® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9.   Йодопен® относится к фармакотерапевтической группе «Антисептики и дезинфицирующие средства», обладает антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, улучшает пролиферативные процессы в половых органах, сокращает сроки выздоровления животных.

10.     Йод, входящий в состав Йодопена®, соединяется с белками микробной клетки, блокируя ее дыхательные ферменты.

Йодопен® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11.      Йодопен® применяют для лечения и профилактики воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, после оперативного отделения последа, абортов, при острых послеродовых эндометритах.

12.      Противопоказаниями для применения могут послужить индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к йоду и/или компонентам препарата, гипертиреоз.

13.      Суппозитории вводят в полость матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового использования. Перед введением Йодопена® проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

Йодопен® вводят внутриматочно по одному суппозиторию:

-   с лечебной целью двукратно с интервалом 24-48 часов, в особых случаях лечение повторить;

- с профилактической целью однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.

Не рекомендуется одновременно вводить два суппозитория лекарственного препарата.

14.      При передозировке препарата животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

15.      Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

16.      Препарат не применяется беременным животным. Ограничения к использованию во время лактации отсутствуют.

17.      При пропуске приема одной или нескольких доз препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18.      Побочных явлений и осложнений в период применения Йодопена® в соответствии с инструкцией по применению не установлено.

Возможно проявление местной гиперчувствительности к йоду в виде зуда (что проявляется беспокойством животного) и гиперемии наружных половых органов. Эти симптомы требуют прекращения использования препарата и исчезают самостоятельно, не требуя дополнительного лечения.

19.   Применение Йодопена® не исключает применения других лекарственных препаратов системного действия (стимулирующих тонус и сократительную деятельность матки). Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с другими препаратами для внутриматочного введения. Не следует применять препарат в комплексе с другими местно-дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества, а также одновременно с препаратами, в состав которых входят ферменты.

20.   Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 24 часов после последнего введения Йодопена®, используют в корм животным после кипячения.

Использование молока в пищу людям разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения Йодопена®. Мясо используется без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

21.      При применении Йодопена® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22.      Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Йодопеном®. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23.    При случайном контакте лекарственного препарата с
кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское
учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес
производственной площадки производителя дезинфицирующего средства
для ветеринарного применения:

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.,
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Наименование, адрес организации,
уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения дезинфицирующего средства
на принятие претензий от потребителя:

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.