Инструкция по применению лекарственного препарата Цифлунит Флок

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цифлунит^® Флок (Cyflunit Flock).

Международное непатентованное наименование: цифлутрин.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

Цифлунит^® Флок в качестве действующего вещества содержит: цифлутрин – 1,13 мг/мл, а также вспомгательные вещества: 2-октил-додеканол, сольвессо 150 и парафин жидкий до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 5 лет с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 60 суток.

Запрещается применять Цифлунит^® Флок по истечении срока годности.

4. Цифлунит^® Флок выпускают расфасованным по 100 и 500 мл в полимерных флаконах, по 3 и 5 л в полимерных канистрах, укупоренных полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы и бутылки снабжают дозатором и гигиеническими перчатками и упаковывают в индивидуальные картонные пачки или без пачек в групповую коробку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата и инструкцией по эксплуатации дозатора.

5. Хранят Цифлунит^® Флок в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 30°С.

6. Цифлунит^® Флок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Цифлунит^® Флок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

9. Цифлунит^® Флок относится к инсектицидным препаратам группы синтетических пиретроидов.

10. Цифлутрин – циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3(2,2-дихлороэтенил)-2,2-диметил, входящий в состав препарата, обладает выраженным контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении имаго и личинок насекомых, в том числе зоофильных мух (Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, Wolfahrtia magnifica), слепней (Tabanidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae), оводов (Oestrus ovis), рунца овечьего (Melophagus ovinus), власоедов (Bovicola ovis), вшей (Linognatidae ovillus, Linognatidae pedalis).

Механизм инсектицидного действия препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых. После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное действие.

Цифлунит^® Флок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

11. Цифлунит^® Флок применяют овцам и козам с лечебной и профилактической целью против оводов (эстроза), рунца овечьего (мелофагоза), вшей (сифункулятоза), власоедов (триходектоза), зоофильных мух (вольфартиоза), а также в целях защиты животных от нападения двукрылых насекомых на пастбище.

12. Противопоказанием к применению препарата Цифлунит^® Флок является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Препарат не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным, козам и овцам массой менее 10 кг, а также наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.

13. Цифлунит^® Флок наносят наружно, однократно животному на кожу спины, раздвинув шерсть, вдоль позвоночника от холки до крестца в следующих дозах:

Препарат начинает действовать через 3-4 часа после обработки. Цифлунит^® Флок оказывает инсектицидный эффект до 3-4 недель. В период активного лета насекомых одновременно обрабатывают все стадо животных. Дойных овец и коз обрабатывают сразу после дойки.

Обработку животных проводят на открытом воздухе ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние и снижение аппетита.

15. Особенностей действия при первом применении препарата Цифлунит^® Флок и его отмене не выявлено.

16. Противопоказаний и особенностей применения препарата самкам в период беременности и лактации не установлено.

17. При проведении обработок следует придерживаться рекомендуемого инструкцией интервала (3-4 недели).

18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. В случае повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

19. Цифлунит^® Флок не следует применять одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.

20. Продукцию животноводства после применения Цифлунит^® Флок в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

21. При применении Цифлунит^® Флок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инсектоакарицидными лекарственными препаратами.

22. Во избежание попадания препарата на открытые участки кожи и одежду, следует располагаться с подветренной стороны от животных с применением спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цифлунит^® Флок. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-4.16-3091№ПВР-3-4.16/03266