Инструкции к препаратам
Инструкции к препаратам

Инструкция по применению лекарственного препарата Эймицид

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Эймицид (Eimicid).

Международное непатентованное название: салиномицин. 

2. Лекарственная форма: гранулы для орального применения.

Эймицид в 1 г в качестве действующего вещества содержит салиномицин натрия – 120 мг, а также вспомогательное вещество повидон (коллидон 12PF). 

3. По внешнему виду Эймицид представляет собой гранулы от серого до серо-коричневого цвета. 

4. Эймицид выпускают расфасованным по 50 г в полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 500 г и 1 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем; по 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. 

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0ºС до 25ºС. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. После первого вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат должен быть использован в течение 3 месяцев. 

Запрещается применять Эймицид по истечении срока годности.

6. Эймицид следует хранить в недоступном для детей месте. 

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

8.Эймицид отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Эймицид относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы полиэфирных ионофорных антибиотиков.

10. Салиномицин натрия, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой продукт ферментации гриба Streptomyces albus. Обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении E. necatrix, E. mitis, E. аcervulina, Е. tenella, E. brunetti, E. maxima, E. mivati, E. рraecox и других видов кокцидий, паразитирующих у птиц. 

Механизм действия салиномицина связан с нарушением переноса катионов натрия и калия у неполовозрелых форм кокцидий, что приводит к их гибели на стадии шизогонии. 

После перорального применения Эймицид практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает антикокцидийное действие в слизистой оболочке и подслизистом слое кишечника. Выводится из организма преимущественно в неизмененном виде с пометом. 

Эймицид по степени воздействия на организм относится к умерено опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Эймицид назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с целью профилактики кокцидиоза.

12. Запрещается применение препарата Эймицид курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, ввиду его накопления в яйцах; племенной птице, индейке и животным других видов. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность птицы к салиномицину. 

13. При работе с лекарственным препаратом Эймицид следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Эймицид. 

14. Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки. 

15. Эймицид применяют в смеси с кормом в дозе 500 г на 1 тонну корма (в пересчете на действующее вещество – 60 мг салиномицина натрия на 1 кг корма, что соответствует 6 мг салиномицина натрия на 1 кг массы тела птицы): 

– цыплятам-бройлерам – с первого дня жизни в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 суток до убоя; 

– ремонтному молодняку кур – с первого дня жизни, исключая из рациона за 14 суток до начала яйцекладки. 

Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата в корме, используют двухступенчатое смешивание: рассчитанное количество препарата Эймицид смешивают с небольшим количеством (до 10% от суточного потребления) комбикорма, а затем при тщательном перемешивании вносят в оставшийся комбикорм. 

В составе комбикорма лекарственный препарат стабилен в течение 3 месяцев. 

Рассчитать дозировку

16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.  

17. При передозировке у птицы может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы. 

18. Не допускается применение лекарственного препарата Эймицид одновременно с другими антикокцидийными средствами, а также с сульфаниламидами, эритромицином, олеандомицином. Запрещается применять Эймицид®совместно с тиамулином, а также за 7 суток до начала и 7 суток после окончания его применения. 

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. 

20. В случае пропуска очередной дозы лекарственного препарата его применение возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. 

21. Убой птицы на мясо и использование продукции в пищевых целях разрешается через 5 суток после последнего применения препарата Эймицид. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. 

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600  
Лицензия № 00-16-1-002974 от 20.12.2016 г.