Эффективность новой лекарственной формы ивермектина-Ивермек при псороптозе овец

Возврат к списку

КРС
МРС
Свиньи
Другие животные

Авторы статьи:

Турдиев Ш. А., Сатторов Н. Р., Абдуллоев З. Н. - ТАУ

Сидоркин В. А., доктор ветеринарных наук, профессор Саратовского государственного аграрного университета им. Н. И. Вавилова


Ключевые слова: псороптоз, паразит, ивермек, лечение, акарицидную активность.

В районах республиканского подчинения (РРП), несмотря на проведение целого комплекса мероприятий по ликвидации псороптоза мелкого рогатого скота, она имеет широкое распространение и причиняет большой экономический ущерб овцеводству.

В Республике Таджикистан достигнуты огромные успехи в борьбе с псороптозом овец ликвидировано его эпизоотическое распространение. Но наряду с этим в отдельных хозяйствах различных областей заболеваемость псороптозом регистрируется ежегодно. Такое положение свидетельствует о слабой результативности проводимых мероприятий, связанной с нарушением рекомендуемых методик применения акарицидных средств.

В настоящее время для обработки животных против псороптоза применяют препараты, относящиеся к различным классам химических соединений: хлор, фосфороорганические соединения, пиретроиды, авермектины. Последние имеют следующие принципиальные отличия: это природные соединения, образующиеся в процессе жизнедеятельности почвенного микроорганизма Streptomyces avermitilis; применяют их, в основном парэнтерально в микродозах, являясь нейротоксинами, они оказывают губительное действие на многие виды паразитов, использующих в качестве нейромедиатора гаммааминомаслянную кислоту (ГАМК) [4,5].

Наиболее активно действующим и широко распространенным в ветеринарной практике из этой группы является ивермектин, состоящий из пары близких гомологов, отличающихся только одной метильной группой. Ивермектин содержит не менее 80% 22,23дигидроавермектина В 1а и не более 20% 22,23дигидроавермектина В1 в. Компонент В1 а (МК932) имеет молекулярный вес 874, а компонент В1в 860.

Первым , использованным в Таджикистане препарат на основе ивермектина, является "Ивомек" (Merck, Sharp & Doum, США), содержащий в виде действующего вещества 1% ивермектина. Позже, в середине 2000х годов, появились аналогичные препараты других фирм: "Цевамек" (Sanofi, Франция), "Баймек" (Bayer, Германия), "Ниацид" (Агровет Россия), "Норомектин" (Норбрук Северная Ирландия). Данные препараты получили широкое признание, как перспективных препаратов для борьбы с эндо и эктопаразитами в скотоводстве, свиноводстве и овцеводстве. Имеется несколько тысяч зарубежных и отечественных сообщений об успешном применении этих препаратов при тех или иных паразитозах.

Однако, все вышеперечисленные препараты это безводные инъекционные лекарственные формы ивермектина, содержащие в качестве растворителей такие вещества как глицероформаль, пропиленгликоль и поливинилпирролидон. Эти лекарственные формы обладают высокой вязкостью, что затрудняет инъекцию, вызывает раздражение и опухоль в месте инъекции (особенно при в/м способе введения), являются токсичными (присутствие неводных растворителей и преципитация ивермектина в тканях организма) терапевтический индекс препарата всего 1:4. Они также обладают кумулятивными свойствами, что способствует токсическому воздействию на печень. К тому же, они все имеют высокую стоимость. Все это ограничивает возможности применения данных форм ивермектина для животных. Кроме того, появились публикации в которых отмечалась недостаточная акарицидная эффективность ивомека и других аналогичных препаратов в дозе 0,2 мг/кг массы тела по ДВ при двукратном применении с интервалом 78 дней для борьбы с псороптозом [1,6].

Целью данных исследований было изучение акарицидной активности и терапевтической эффективности нового препарата "Ивермек", созданного в ЗАО "НитаФарм", г. Саратов.

"Ивермек" это воднодисперсная (мицеллярная) форма ивермектина для лечения эндо и эктопаразитозов животных, содержащая в качестве растворителя воду, диметиламид или пропиленгликоль как сорастворитель и поверхностно активные вещества (полиоксиэтилированные производные природных масел) в качестве мицеллообразующего агента, консерванты, фосфатоцитратный буфер, дополнительно содержащий витамин Е (токоферола ацетат) в количестве 40 мг в 1 мл.

Материалы и методы

Работа проводилась в овцеводческих хозяйствах РРП Республики Таджикистан стационарно неблагополучных по псороптозу овец. Всего в исследованиях было задействовано 926 голов овцематок.

Диагноз на псороптоз ставился комплексно: учитывались эпизоотологические данные, клинические признаки заболевания и данные специального лабораторного исследования соскобов кожи витальными методами. После постановки диагноза животные разбивались на группы по принципу аналогов (пол, возраст, живая масса, степень поражения). О терапевтической эффективности препаратов судили по результатам гематологических исследований, а также исчезновению клинических признаков заболевания и отсутствию живых клещей рода Psoroptes в соскобах кожи, которые отбирали у животных после лечения трехкратно с интервалом 10 дней.

Гематологические исследования крови проводили в те же сроки. Определяли количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в 1 мкл крови (с последующим переводом показателей в систему СИ) с использованием счетной камеры Горяева по общепринятой методике и окрашенных методом РомановскогоГимза. Содержание гемоглобина определяли при помощи гемометра Сали, лейкоформулу подсчитывали в мазках крови по общепринятой методике.

В первой серии опытов терапевтическая эффективность "Ивермека" оценивалась в сравнении с зарубежными аналогами "Норомектин" (Норбрук Северная Ирландия) и "Баймек", Байер Германия) и в зависимости от способа введения (подкожно или внутримышечно). Препараты вводили в дозе 1,0 мл/50 кг живой массы подкожно двукратно с интервалом 10 дней. Кроме того, "Ивермек" одной группе животных вводили и внутримышечно (табл.1).

Таблица 1 Результаты акарицидной эффективности препаратов ивермектина

№ гр.

Кол-во
животных

Препарат

Доза, мг/кг

Способ
введения

Кол-во
выздоровевших

Терапевт.
эффект., %

1

16

Ивермек

0,2

В/ м

16

100

2

16

Ивермек

0,2

П/к

16

100

3

16

Норомектин

0,2

П/к

16

100

4

16

Баймек

0,2

П/к

16

100

Во второй серии опытов терапевтическую эффективность препарата "Ивермек" оценивали в зависимости от кратности (одно или двукратное введение) и дозы препарата (0,5; 0,8; 1,0; 1,2 и 1,5 мл на 50 кг живой массы) при внутримышечном способе введения (табл.2).

Акарицидная эффективность Ивермека против Psoroptes ovis
Таблица 2

 

Колво животных с живыми клещами


 

  Доза

 

Дни исследования

Эффективность, %

№ группы

мг/кг

мл/50 кг

Кратность

 

0*

10*

20

30

1.

0,1

0,5

Однокр.

18

1 5

13

12

2 7,7

2.

0,1

0,5

Двукр .

18

15

7

5

7 2,2

3.

0,16

0,8

Однокр.

18

8

6

6

6 6,7

4.

0,16

0,8

Двукр.

18

9

2

1

94,5

5.

0,2

1,0

Однокр.

18

2

1

1

94,5

6.

0,2

1,0

Двукр .

18

2

0

0

1 00

7.

0,24

1,2

Однокр.

18

2

1

0

1 00

8.

0,24

1,2

Двукр.

18

1

0

0

1 00

9.

0,3

1,5

Однокр.

18

0

0

0

1 00

* время введения препарата


Для испытаний отбирались овцематки только со средней и сильной степенью поражения клещами Psoroptes ovis. Степень пораженности определяли согласно классификации, описанной в работе В.И.Ремеза (1989).

В третьей серии опытов была испытана профилактическая эффективность применения препарата "Ивермек" на отаре из 500 голов овцематок с поражением псороптозом около 20% поголовья. Клинически больным животным (1 группа) внутримышечно вводили "Ивермек" в стандартных дозах (0,2 мг ДВ/кг живой массы) двукратно, с интервалом 10 дней. Остальным овцематкам этой отары "Ивермек" вводили с профилактической целью однократно. Наблюдение за животными проводили в течение 1,5 месяцев с момента обработки (табл. 3).

Таблица 3. Профилактическая эффективность препарата при псороптозе


N
гр.

Кол-во животных

Препарат

Доза препарат по ДВ, мг/кг

Кол-во выздоровевших
или не заболевших
животные голов

Эффективность
препарата, %

1

100

Ивермек

0,2 В/М, двукратно

100

100

2

400

Ивермек

0,2 в/м, однократно

400

100

Результаты исследований

Анализ полученных данных показывает, что ивермек в стандартной дозировке (0,2 мг по ДВ на 1 кг массы) при двукратном применении, также как и испытываемые аналоги, показал 100%ную акарицидную эффективность.

До лечения у больных псороптозом овец в крови наблюдалось низкое количество эритроцитов (5,25,4±0,2* 1012/л) и содержание в них гемоглобина (86,195,2±2,2 г/л), повышение количества лейкоцитов до 12,014,6±0,5*109/л, в лейкоформуле эозинофилия 13,418,7±1,2%.

Достоверное постепенное повышение количества эритроцитов до 8,210,0±0,3* 1012/л и гемоглобина до 98,0102,5±1,4 г/л (при Р<0,05) наблюдается у подопытных животных с 10 по 30 дни после начала применения препаратов. Снижение общего количества лейкоцитов до 8,29,40,5*109/л и эозинофилов до 5,26,5±0,5% также происходит после применения всех препаратов.

Однако, при внутримышечном способе введения ивермека нормализация показателей крови проходит на 35 дней быстрее, чем при подкожном применении всех испытываемых аналогов.

При испытании акарицидной активности препарата ивермек при различных дозировках и кратности получены следующие результаты.

Таким образом, хорошие результаты получены при одно и двукратном применении препарата "Ивермек" в дозе 1 мл/50 кг живой массыэффективность 94,5100%. А небольшое увеличение дозировки до 1,21,5 мл/50 кг массы позволяет полностью оздоровить овец от псороптоза даже при однократной инъекции.

В результате применения препарата "Ивермек" все клинически больные животные выздоровели через 2025 дней после начала лечения. Из остальных овцематок отары (500 голов), которым препарат вводился с профилактической целью, ни одно животное в течение срока наблюдения (45 дней) не заразилось и не заболело псороптозом.

Заключение

Ивермек при 1 и 2х кратном введении в дозах 0,20,3 мг/кг веса проявляет высокую акарицидную активность на овцах со средней и сильной степенью пораженности клещами Psoroptes ovis.

Литература:

  1. Волков Ф.А.. Апалькин В.А. Ивермектин в ветеринарии.Новосибирск, 1995
  2. Головкина Л.П., Дриняев В.А.//Ветеринария, 1996,№7.
  3. Ремез В.И. Эффективность ивомека при различной интенсивности псороптозав у овец /Сб.науч.трудов "Паразитарные болезни животных и человека на Северном Кавказе, 1989
  4. Benz G.V., Ernst Y.V., Egerton Y.R. //Amer.Y.Vet.Res.1984.V.45,N 4
  5. Campbell Ed. W.C Ivermectin & Abamectin,N.Y.; Berlin; London; Paris; Tokyo: SpringerVerlag, 1989
  6. Merck Index, Twelfth ed., 1996, 5264

Читайте подробнее о препарате Ивермек.

Возврат к списку