Профессионализм и ответственность в каждом решении ®
звонок по России бесплатный

Эффективность применения препарата Ивермек OR против красного куриного клеща

По результатам проведённых исследований установлено, что препарат Ивермек OR для орального применения является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом. Он хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ивермектину, при длительном ежедневном использовании не вызывает гибели и не оказывает отрицательного влияния на общее состояние и поведение птицы.

Птицеводство отличается быстрыми темпами воспроизводства птицы, интенсивным ростом, высокой продуктивностью и жизнеспособностью. Одним из важных факторов обеспечения названных преимуществ является отсутствие эктопаразитов в птичниках.

Среди основных отмечают гамазоидный кровососущий клещ (лат. Dermanyssus gallinae), в обиходе – красный куриный клещ. Этот паразит распространён практически повсеместно и причиняет значительный ущерб птицеводству.

Высокая инвазированность кур клещом вызывает у них зуд, беспокойство, анемию, снижает живую массу и яйценоскость, а при массовом нападении может вызвать падёж. Кроме того, клещи являются переносчиками возбудителей боррелиоза, орнитоза, холеры и чумы. Укусы куриного клеща опасны и для человека – вызывают дерматиты и крапивницу.

Один из способов борьбы с клещами кур – противопаразитарные препараты широкого спектра действия.

В настоящее время на рынке России появился оригинальный препарат Ивермек OR, разработанный ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который представляет собой уникальную мицеллярную воднодиспергируемую форму ивермектина, являющегося действующим веществом (ДВ) для орального применения и направлен на борьбу с красным куриным клещом.
Цель настоящей работы – изучить переносимость, установить терапевтическую дозу, оценить противопаразитарную эффективность препарата Ивермек OR против красного куриного клеща.
Материалы и методы. Первоначально проводили клинический осмотр кур при клеточном содержании в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия. В каждом птичнике осматривали кур на наличие клещей, из отобранной поражённой птицы формировали группы.

Кур опытных и контрольных групп содержали при температуре окружающего воздуха 21–28 °С и относительной влажности 65–73 процента. Диагноз на поражение кур красным куриным клещом устанавливали на основании проявления симптомов болезни и обнаружения членистоногих на теле птицы, а также в помещении. При этом учитывали среднюю численность клещей (экз./гол.). Отбор проб для лабораторных исследований осуществляли по общепринятой методике. Для изучения морфологии клещей использовали световой микроскоп МБС-9. Идентификацию вида эктопаразитов проводили по определителям Б.И. Померанцева (1950) и Г.В. Сердюкова (1956).
При клиническом осмотре птицы опытных и контрольной групп, зараженных Dermanyssus gallinae, отмечали бледность слизистых оболочек, гребня, серёжек, покраснение кожи, наличие папул, выпадение перьев, расклёв и обнаруживали личинок клещей на поверхности тела, но чаще – под крыльями. При этом птица теряла аппетит, худела, снижала яйценоскость.

Препарат Ивермек OR птице опытных групп назначали с питьевой водой, для этого рассчитанное количество разводили в ¼ части суточной нормы потребляемой воды. Для гарантированного получения лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращали подачу питьевой воды. Разведение препарата осуществляли в день применения. В контрольных группах кур не лечили.

Эффективность препарата против эктопаразитов оценивали по типу «контрольный тест» И.А. Архипова (2009) через 15 суток после обработки птицы. В период опыта вели наблюдение за её поведением и клиническим состоянием, а также оценивали наличие или отсутствие паразитов на теле и степень проявления симптомов болезни.

Исследования проводили весной 2013 г. в ВИГИС и МНИЦ ОЗОС (г. Москва) в три этапа.
Результаты и обсуждение. На первом этапе была оценена переносимость препарата молодой здоровой птицей в двух опытах. В связи с оральным применением в качестве терапевтической использовали дозу ДВ, дважды превышающую инъекционную, рекомендуемую в инструкции по применению препарата Ивермек.

В первом опыте 15 бройлерам 19-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 760–780 г препарат применяли двукратно в разведении с водой и интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ (при свободном доступе птицы к воде с препаратом). Контрольной группе (15 гол.) препарат не давали. Наблюдение за состоянием птицы проводили с момента первого применения и до наступления 10-х суток после второго использования препарата.

По результатам первого опыта препарат не оказал существенного влияния на общее состояние и поведение птицы, за исключением двух бройлеров, у которых в течение 1–2 суток после введения препарата отмечали снижение активности. Данных симптомов в последующие сроки не отмечали. Потребление воды, корма, состояние перьевого покрова, активность и реакция на внешние раздражители птицы опытной группы не изменялись в течение опыта и не отличались от показателей контрольной группы. Масса цыплят опытной и контрольной групп и в момент формирования, и после завершения эксперимента практически одинакова (табл. 1). Падёж в группах отсутствовал. 

Таблица 1. Динамика изменения массы цыплят после применения препарата Ивермек OR (опыт 1, n=15, Р ≤ 0,05)

Группа Масса цыплят, г
0 сут 1 сут    5 сут    10 сут   
Опытная

772±11 832±12  1109±19  1469±19 
Контрольная 779±9   843±13  1117±18  1483±22 

Таблица 2. Прирост массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в разных дозах (опыт 2, n = 10/20, Р ≤ 0,05)

Сроки исследований, сут  
    Группа       
     1-я (о)      2-я (о)       3-я (о)      4-я (к)
 Доза препарата, мг/кг по ДВ     0,4       1,2        2,0       –
     0       965±27        947±30      960±35        955±39
     1       1012±26       968±34         996±38      976±40
     5      1294±34          1223±40         1272±45      1224±35
     10      1583±43         1499±42       1522±37      1558±44
     % к исходной массе тела      164,0       158,3        158,5      163,1

Таким образом, препарат хорошо переносился даже наиболее чувствительной к действию ивермектина птицей и не оказывал существенного влияния на общее состояние и поведение.

Во втором опыте участвовали 70 бройлеров 22-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 930–990 граммов. Их разделили на контрольную (10 гол.) и 3 опытные группы, по 20 цыплят в каждой. Препарат в 1, 2 и 3-й группах давали через систему автоматического поения в дозах:

1-й опытной группе – 0,4 мг/кг массы тела по ДВ (терапевтическая доза); 2-й – 1,2 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 3 раза превышающая терапевтическую); 3-й – 2,0 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 5 раз превышающая терапевтическую).

В течение первых 10 суток эксперимента проводили наблюдение за динамикой прироста массы тела, приёмом корма и воды, контролировали биохимические и гематологические параметры птицы. Далее в течение следующих 10 суток осуществляли ежедневный визуальный контроль за поведением птицы, двигательной активностью, реакцией на внешние раздражители, потреблением корма и воды, характером фекалий, сохранностью поголовья.

До введения препарата Ивермек OR, а также через 1, 5 и 10 суток после первого применения из каждой группы забивали по 3 цыплёнка, отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием t-критерия.

По результатам второго опыта установлено, что препарат в течение 7 суток в терапевтической и увеличенной в 3 и 5 раз дозах не вызывал гибели птицы, не оказывал влияния на общее состояние и поведение в течение всего периода наблюдений (20 сут).

Данные по динамике прироста массы бройлеров после применения препарата в тестируемых дозах показаны в таблице 2. Они свидетельствуют о том, что в терапевтической и повышенных дозах он не влияет на динамику прироста массы бройлеров.

В таблице 3 представлены гематологические показатели бройлеров в динамике после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах.

 

Таблица 3. Гематологические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)

Сроки после введения, сут    Гемоглобин, г/%      Эритроциты, 1012
 
Лейкоциты, 109/л      СОЭ мм/ч Гематокрит, %   Гематокрит, %    Тромбоциты, тыс. в мм3      Лейкоцитарная формула, %       
Лимфоциты  Моноциты  Эозинофилы  Сегменто-ядерные 
 Доза 0,4 мг/кг по ДВ                    
     0 5,8±0,4 
3,3±0,4
5,2±0,7 
3±0   
29±2  34±3 64±5   5,2±0,7  3,4±0,5  28±3 
     1 6,1±0,3  
3,6±0,5
5,0±0,6 
3±0  
30±2 30±2
64±5  5,5±0,9  5,0±0,7  25±4 
     5 5,5±0,3
3,7±0,5
5,3±0,8     3±0
25±2    33±4
70±6  4,6±0,4  4,0±0,5  22±3 
     10 6,1±0,3
3,5±0,5
4,8±0,7    3±0 32±2
34±4
65±6  4,8±0,5  4,3±0,6  26±3 
    Доза 1,2 мг/кг по ДВ                    
     0 6,64±0,29
3,4±0,3 
5,2±0,6  
3±0
28±3 32±4
67±5  4,4±0,5  3,5±0,7  25±3 
     1 6,81±0,40
3,5±0,4    5,5±0,8
3±0
30±2  33±3
68±6  5,5±0,8  4,0±0,6    23±2 
     5 5,92±0,60
3,8±0,4 
5,3±0,7 
3±0 
29±3 30±3
65±6  4,0±0,4  4,0±0,5  27±3 
     10 5,43±0,41       3,5±0,3    4,8±0,7
3±0
34±2 32±4
68±6  4,2±0,4  3,9±0,4  24±4 
     Доза 2,0 мг/кг по ДВ                    
     0 5,82±0,36
3,4±0,5 
5,2±0,5
3±0
29±2  30±4
67±6  4,6±0,7  4,1±0,8
25±35 
     1 6,90±0,50    3,3±0,4
4,9±0,8
3±0
30±2  32±4
64±6  4,2±0,5  4,0±0,5  28±3 
     5 6,64±0,46    3,4±0,5    5,9±0,9
3±0
29±2  30±4
83±7
4,0±0,4  4,0±0,4  9±2 
     10 6,20±0,30
3,6±0,5
5,0±1,0    3±0 
30±2  32±5
73±6  4,2±0,5  4,3±0,6  20±3 
     Контрольная группа                    
     0 6,10±0,37    3,7±0,5 
5,4±0,9
3±0 
31±3   32±4
66±5  4,5±0,4  4,5±0,5  25±3 
     1 6,70±0,52
3,3±0,5     5,2±0,7  
3±0      30±2  31±3
68±6  5,2±0,5   4,1±0,5  23±3 
     5 5,60±0,36    3,8±0,5      5,2±0,8     3±0      28±3  32±3
72±6  4,0±0,4  4,1±0,4  20±3 
     10 6,27±0,40    3,3±0,4       5,4±0,8    3±0 
25±2  31±4    76±6  4,3±0,5  4,5±0,5   21±3 

Основные гематологические показатели, такие, как уровень гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, гематокрит и лейкоцитарная формула не претерпели статистически значимых изменений по сравнению с контрольной птицей.

В таблице 4 приведены результаты определения биохимических данных бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR.

 

Таблица 4. Биохимические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)

 Группа Сроки после введения, сут  АСТ (Ед/л)  АЛТ (Ед/л) Мочевая кислота (мкмоль/л)  Мочевина (ммоль/л)  Креатинин (мкмоль/л) 
             Доза 0,4 мг/кг по ДВ
1            0 59±7 7,8±0,9  436±42 0,8±0,2  59±6 
     1 56±6  12±1  366±28  0,8±0,1  54±5 
     5 62±7  8±1  451±30    0,6±0,1   54±6 
     10 57±6   8,2±0,9    470±40    0,5±0,1  61±6 
             Доза 1,2 мг/кг по ДВ
     0 59±7  6,5±0,8  498±46  0,4±0,1  58±6 
     1 56±7  16±2*  590±34  1,2±0,1*   51±5 
     5 63±8  6,9±0,9  497±30  0,7±0,1  57±6 
     10 60±8     6,5±0,8  508±29  0,7±0,1  61±7 
                Доза 2,0 мг/кг по ДВ
3      0 57±6  7±1  529±45  0,6±0,1  50±6 
     1 59±8  18±2*  986±50*  1,1±0,2*  60±7 
     5 60±6  10±1  568±41  0,6±0,1  53±5 
     10 58±6  9±1 480±30  0,5±0,1  63±7 
                 Контрольная группа
4        0 60±6    8±1  504±48  0,6±0,1   50±6 
     1 59±6  7,5±0,8   480±46   0,6±0,1    48±6 
     5 61±7  6,6±0,8   525±31    0,6±0,1    60±7 
     10 58±7    9±1    496±30    0,7±0,1  59±6 

*Различия статистически достоверны в сравнении с контролем


Как следует из данных таблицы, введение препарата Ивермек OR птицам в дозах 1,2 и 2,0 мг/кг массы птицы (по ДВ) привело к достоверному повышению активности аланинаминотрасферазы соответственно до 16±2 и 18±2 Ед/л против контрольного значения 7,5±0,8 Ед/л в 1-е сутки опыта. Подобная тенденция имела место и при терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, но изменения не носили статистически значимого характера.

Препарат Ивермек OR в дозе 2,0 мг/кг по ДВ вызвал повышение уровня мочевой кислоты и мочевины (соответственно до 986±50 мкмоль/л и 1,1±0,2 ммоль/л против 480±46 мкмоль/л и 0,6±0,1 ммоль/л в контроле) через 1 сутки после дачи препарата. Концентрация мочевой кислоты и мочевины повысилась в данный срок исследования также у бройлеров, получавших препарат в дозе 1,2 мг/кг по ДВ.

При исследовании на 10-е сутки все биохимические показатели крови не отличались от исходных и значений контрольной группы. До завершения периода наблюдения (20-е сут) не отмечали падежа, все контролируемые параметры находились в физиологической норме.

На первом этапе установлено, что при оценке переносимости молодой здоровой птицей препарата ИвермекÒ OR в терапевтической и в 3 и 5 раза увеличенных дозах не было гибели и негативного влияния на общее состояние и поведение птицы.

На втором этапе исследования для уточнения терапевтической дозы проведена титрация доз препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae. Для этого по принципу аналогов подобрали 3 опытных и одну контрольную группы, по 10 голов в каждой, заражённых указанным видом эктопаразитов. Всего для испытаний отобрано 40 кур в возрасте 7–8 месяцев, содержащихся в клетках. Степень заражённости поголовья красным куриным клещом до опыта показана в таблице 5.

 

Таблица 5. Схема проведения испытания препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae (n=10)

Группа Количество паразитов, экз./гол. Доза препарата, мг/кг по ДВ  Кратность  Повторно 
Опытные группы
1-я 16± 2       0,3 2 Через 14 суток     
2-я 16± 2       0,4 2
3-я 15± 1      0,5 2
Контрольная группа
4-я 16± 2

Из таблицы следует, что куры 1, 2 и 3-й опытных групп были заражены Dermanyssus gallinae при интенсивности инвазии соответственно 16± 2; 16± 2 и 15± 1 экз./гол. Контролем служили куры 4-й группы, пораженные Dermanyssus gallinae– 16± 2 экз./гол.

Препарат Ивермек OR назначали курам разных групп в трёх дозах, двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 дней. Птица 1, 2 и 3-й опытных групп препарат получала в дозах 0,3; 0,4 и 0,5 мг/кг. Курам 4-й группы препарат не давали, они служили контролем.

Результаты испытания препарата во втором этапе представлены в таблице 6. Они свидетельствуют о его высокой эффективности против Dermanyssus gallinae в дозах 0,5; 0,4 и 0,3 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 2 недели.

Таблица 6. Эффективность препарата Ивермек OR в разных дозах против Dermanyssus gallinae

Группа    Доза препарата, мг/кг и кратность    Количество паразитов, экз./гол.    Эффективность, %   
До лечения  Через 2 недели после повторной обработки 
             Опытные группы
     1      0,3×2      16±2      0,2      98,7
     2      0,4×2      16±2       0      100
     3      0,5×2      15±1      0      100
             Контрольная группа
     4      –       16±2      17±2      –

Получена 100%-ная эффективность средства в дозе 0,5 и 0,4 мг/кг при трёхкратном применении против клещей. У кур, обработанных трёхкратно препаратом в дозе 0,3 мг/кг, обнаруживали единичные экземпляры личинок клещей. Эффективность ИвермекаÒ OR в этой дозе составила 98,7 процента.

Следует отметить, что после лечения состояние поголовья улучшилось: исчезли клинические признаки болезни, падёж отсутствовал. Наибольший эффект отмечен у птицы после применения препарата трёхкратно в дозах 0,4 и 0,5 мг/кг.

У кур контрольной группы поражения клещом усилилось, состояние ухудшилось: отмечались расклёвы, беспокойство, потеря пера, снижение аппетита и массы тела. Численность членистоногих повысилась и составила в среднем 17±2 экз./гол.

Таким образом, установлено, что наилучшие результаты получены при применении препарата трёхкратно в дозе 0,4 и 0,5 мг/кг. Дозу 0,4 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток рекомендовали как оптимальную для производственных испытаний Ивермека OR.

На третьем этапе были проведены производственные эксперименты данного препарата в условиях ЗАО «АгроАтяшево» на ремонтном молодняке кур кросса «Хайсекс браун» (1660 гол. в возрасте 10–11 нед). У 13,5 % поголовья обнаруживали клещей Dermanyssus gallinae – 16±1 экз./гол. Диагноз устанавливали на основании клинического осмотра и обнаружения личинок эктопаразитов на теле птицы, а также клещей в других местах обитания – подстилке, щелях. У поражённых клещами кур наблюдали неопрятное, тусклое оперение, снижение массы тела. Инвазированное поголовье разделили поровну на опытную и контрольную группы.

В опытной препарат назначали двукратно с интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг массы тела по ивермектину, повторную обработку проводили через 2 недели. Контрольной группе средство не давали.

В период испытания его эффективности оценивали также безопасность препарата по следующим параметрам: поведение птицы, двигательная активность, потребление корма и воды, состояние перьевого покрова, характер помёта, исследование морфологических и биохимических показателей крови кур (по 10 голов из опытной и контрольной групп).

Данные, полученные на третьем этапе в производственных условиях, показали удобство применения препарата с питьевой водой, а также высокую его эффективность против клещей и хорошую переносимость птицей.

Терапевтическая доза 0,4 мг/кг по ДВ трёхкратно с питьевой водой даёт 97%-ную результативность.

Исследования крови кур в опытной и контрольной группах показаны в таблице 7.


Таблица 7. Результаты исследования крови кур (n = 10, Р≤0,05)

Показатели       Группа
Опытная  Контрольная 
Эритроциты, 1012 2,8±0,8  2,7±0,2 
Гемоглобин, г/л   93±2  93±2
Общий белок, г/%   4,5±0,4  4,8±0,4 
Кальций, мг/%  21±3  20±4 
Фосфор, мг/%  7,2±0,7  7,2±0,8 
АСТ, Ед/л  49,1±0,7  42,4±0,6 
АЛТ, Ед/л  22,3±0,3  21,7±0,3 

Полученные данные свидетельствуют о том, что препарат в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, применяемый трёхкратно с питьевой водой, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние птицы, в том числе морфологические и биохимические показатели крови, которые не отличаются от основного поголовья ремонтного молодняка.

Заключение. Исследования свидетельствуют, что препарат Ивермек OR для орального применения:

  • является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом;

  • хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы;

  • рекомендуется для борьбы против Dermanyssus gallinae в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток.

Литература:

1.   Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. М.: Изд-во Россельхозакадемии, 2009. 405 с.

2.   Померанцев Б.И. Иксодовые клещи (Ixodidae). M.; Л.: Изд-во АН СССР, 1950. 224 с. (Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, вып. 2).

3.   Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи фауны СССР. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 121 с.

4.   Koch F. Fliegenals Übertrager von Dermanyssus gallinae// Vet. Rec. 1964. V.4. P. 33-63.






Похожие материалы

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях