Тулатрин пролонгированный макролид при терапии телят с респираторным синдромом

Авторы статьи:

Игорь Сергеевич Коба, д.в.н., заведующий кафедрой Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К.И. Скрябина

Людмила Михайловна Кашковская, к.в.н., старший научный сотрудник, kashkovskaya@nita-farm.ru, ООО «НИТА-ФАРМ»

В статье представлены данные об эффективности нового препарата Тулатрин для лечения телят при респираторных инфекциях.  Исследование проводили на телятах со смешанной бактериальной инфекцией (Pasteurella haemolytica, Staphylococcus aureus и Mycoplasma bovis). Установили, что Тулатрин проявляет 100%-ную терапевтическую эффективность, выздоровление телят наступает на 5-е сутки после однократной инъекции. 

Ключевые слова: респираторная инфекция, телята, Тулатрин, тулатромицин, эффективность, лечение.

Респираторные болезни инфекционной этиологии широко распространены и являются серьезной проблемой при выращивании молодняка крупного рогатого скота, особенно ремонтных тёлок. Они характеризуются острым течением, поражают респираторные органы и репродуктивную систему, способствуя гибели животных. Высокую заболеваемость и летальность от них (до 50 % от общего числа павших) отмечают среди телят в возрасте до полугода [1].

Ключевое звено в обеспечении эпизоотического благополучия животноводческих хозяйств – комплекс зоотехнических и ветеринарных мероприятий, направленный на профилактику болезней. Однако, несмотря на принимаемые меры, заболеваемость и гибель молодняка в последние годы увеличиваются [2]. Серьезная проблема – поздняя диагностика респираторных болезней, а несвоевременное лечение увеличивает риски возникновения летальных исходов. Высокие убытки от этой группы болезней связаны с долгим и дорогостоящим лечением, большим количеством выбракованных и павших животных [1, 2].

Специфическими средствами контроля  бактериальных болезней, в том числе и респираторной системы, являются антибактериальные препараты. Выбор их должен быть основан на антибактериальной активности действующего вещества, его безопасности, удобстве использования, а также способности оказывать высокий терапевтический эффект при коротком курсе применения.

Учитывая все вышеизложенное, в 2022 г. отечественная компания NITA-FARM разработала и выпустила на ветеринарный рынок антибактериальный лекарственный препарат Тулатрин. Действующее вещество его  – антибиотик группы макролидов  тулатромицин. Основные преимущества Тулатрина  заключаются в широком спектре антибактериальной активности, пролонгированном действии и однократном применении. Пролонгированное действие обусловлено лекарственной формой и особенностями фармакодинамики активного вещества. Они обеспечивают  быстрое и обширное всасывание, значительное распределение в тканях (особенно пораженных) и медленное выведение препарата. Способность тулатромицина концентрироваться в гомогенате легких и накапливаться в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах приводит к его длительному системному действию в месте воспаления после однократного введения. Иммуномодулирующее действие тулатромицина способствует скорому выздоровлению животных. Безопасность препарата позволяет вводить его молодняку с первых дней жизни.

Цель работы  – оценка терапевтической эффективности лекарственного препарата Тулатрин при респираторной патологии у телят.

Материалы и методы

В исследование включали телят с клинической картиной респираторных инфекций. Диагноз на заболевание подтверждали клиническими, гематологическими, а также бактериологическими исследованиями. Последние проводили согласно МУ по лабораторной диагностике пастереллезов животных и птицы [3, 5] и дополняли ПЦР-анализом для выявления ДНК микоплазмы. Кровь для клинических и биохимических исследований отбирали натощак по стандартным методикам [4], показатели определяли на автоматических анализаторах.

Животных рандомизированно распределили на опытную и контрольную группы по 20 голов в каждой. Телятам  опытной группы однократно подкожно вводили препарат Тулатрин в дозе 1 мл/40 кг массы тела; контрольной – однократно, подкожно, в аналогичной дозе импортный препарат сравнения на основе тулатромицина. За животными наблюдали с первых суток лечения в течение 5 – 7 дней, ежедневно контролировали состояние и клинический статус, симптомы болезни, фиксировали время наступления положительной динамики и срок выздоровления. Выздоровление подтверждали повторным морфологическим и биохимическим исследованием крови на 7-е сутки опыта. Эффективность терапии оценивали по динамике выздоровления и результатам лабораторных исследований. Полученные данные обрабатывали общепринятыми методами математической статистики.

Результаты исследования 

У павших до начала  опыта животных при  вскрытии грудной полости в легких, преимущественно в каудальных долях, обнаружили  свежие и хронические очаги воспаления, участки ателектаза. Наблюдаемые изменения обусловлены поражением не только пастереллой, но и микоплазмой. Установили, что возбудителями респираторной патологии являлись Pasteurella haemolytica, Staphylococcus aureus и Mycoplasma bovis.

До лечения у больных животных  обеих групп регистрировали угнетение, повышение температуры тела (40,46±0,12 ⁰С), учащение пульса (118,35±1,13 ударов/мин) и дыхания (57,25±0,77 дыхательных движений/мин), хрипы, отек и покраснение слизистой носовой полости, у некоторых особей серозные истечения из нее. По фоновым гематологическим показателям крови телят (табл. 1) отмечали лейкоцитоз в среднем до 11,205±0,356х10⁹/л, что свидетельствует о воспалительном процессе в организме. Повышенное количество нейтрофилов (нейтрофилия) в крови животных указывало на наличие септического воспаления в организме, а увеличение моноцитов до верхней границы нормы и СОЭ до 4,05 мм  – на бактериальную его природу. 

После начала терапевтических мероприятий в обеих группах отмечали положительную динамику. На следующие сутки уменьшались угнетение и симптомы заболевания (к концу 3 суток в опытной группе и на 4-е сутки в контроле).  У телят  опытной и контрольной группы на 5-е сутки эксперимента нормализовались температура (39,15±0,08  и 39,2±0,079 ⁰С), пульс (96,15±0,64 и 99,15±0,83 ударов/мин)  и дыхание (32,7±0,96 и 37,25±0,97 дыхательных движений/мин). Положительные изменения наблюдали в картине крови: снижение нейтрофилов и СОЭ, уровня лейкоцитов и лимфоцитов в крови животных обеих групп до нормальных физиологических значений (табл. 1). Биохимические показатели крови молодняка опытной и контрольной группы до и после лечения находились в пределах нормы.

Таблица 1. Гематологические и биохимические показатели крови телят (n=10)

*P >0,05; ** P >0,01; *** P >0,001                                    

Полное выздоровление всех животных регистрировали в среднем на 5-е сутки после однократного введения лекарственных препаратов (табл. 2). Это было подтверждено отсутствием патогенов, выделенных до лечения.

Таблица 2. Терапевтическая эффективность Тулатрина и импортного аналога при респираторной патологии телят

Заключение: 

Представленные результаты свидетельствуют о высокой эффективности нового отечественного антибактериального препарата Тулатрин при лечении телят с респираторной инфекции, вызванной возбудителями Pasteurella haemolytica, Staphylococcus aureus и Mycoplasma bovis. По терапевтическому эффекту он не уступает импортному аналогу. Благодаря пролонгированному эффекту и фармакологическим особенностям выздоровление молодняка наступает на 5-е сутки после однократной инъекции.

Литература:

1. Беляева Е.В. Патоморфология инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота: Автореф. … канд. вет. наук. СПб., 2021; 20 с.

2. Гречухин А.Н. Эффективные средства лечения и профилактики при респираторном симптомокомплексе.  Ветеринария. 2006; 11:13 – 15.

3. Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации пастереллёза животных (утв. Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 24 мая 1996 г. N 13-4-2/612).

4. Медведева М.А. Клиническая ветеринарная лабораторная диагностика. Справочник для ветеринарных врачей.  М.: «Аквариум Принт», 2013; 416 с.

Методические указания по лабораторной диагностике пастереллезов животных и птиц (утв. Главным управлением ветеринарии от 20 августа 1992 г. № 22-7/82).