Титрация доз антибактериального препарата Лексофлон при гастроэнтерите телят

Авторы статьи:

Абрамов С. В., кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник ВНИИ Паразитологии имени К. И. Скрябина

Кашковская Л. М., кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник Компании NITA-FARM

Сафарова М. И., кандидат химических наук, старший научный сотрудник группы разработки продукции Компании NITA-FARM

Введение

Ведущее место среди болезней молодняка сельскохозяйственных животных занимают инфекционные гастроэнтериты. Их причиной является условно-патогенная и патогенная микрофлора [5]. В отдельных хозяйствах неблагополучие бывает настолько значительным, что гастроэнтериты регистрируются практически у всех животных в период выращивания [5]. В результате переболевания телята отстают в росте и развитии, а в отдельных случаях отмечается гибель молодняка, что наносит значительный экономический ущерб хозяйствам. Для лечения больных животных применяют различные лекарственные препараты, традиционно основу терапии составляют антибактериальные средства [7].

Ветеринарные специалисты часто применяют антибиотики из группы фторхинолонов, в частности энрофлоксацин [2, 3, 6], однако в связи с широким применением в практике у возбудителей сформировалась резистентность к препаратам на его основе.

Учитывая вышесказанное, актуальным является поиск препаратов, обладающих широким спектром антимикробной активности и способных уничтожать штаммы бактерий, утративших высокую чувствительность к фторхинолонам предыдущих поколений [1].

Компания NITA-FARM разработала и выпустила новый антибактериальный препарат для животных – Лексофлон. Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к фторхинолонам нового поколения и ранее в ветеринарии не применялся.

Быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, способность воздействовать на возбудителей в клетках хозяина, широкий спектр антимикробной активности, высокая биодоступность, уничтожение инфекционных агентов с минимальным высвобождением эндотоксинов, что ускоряет выздоровление животных; редкое проявление бактериями резистентности к его действующему веществу, способность препарата преодолевать резистентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе к энрофлоксацину [8-9], – перечисленные свойства позволяют отнести Лексофлон к препаратам выбора при бактериальных инфекциях животных.

Цель работы – оценка оптимальной дозы и кратности введения Лексофлона в терапии гастроэнтеритов телят.

Материалы и методы

Научно-производственные опыты по определению оптимальной терапевтической дозы Лексофлона при энтерите проводили в хозяйствах Калачевского района Волгоградской области. В опыте задействовали 45 голов телят голштинизированной черно-пестрой породы в возрасте 11-15 суток живой массой 38-43 кг с диагнозом гастроэнтерит бактериальной этиологии.

Диагноз «гастроэнтерит» был поставлен комплексно с учетом анамнестических данных (анализ кормового рациона), характерных симптомов, гематологического и бактериологического исследования патологического материала от больных и павших животных. Объектами для исследований служили паренхиматозные органы (печень, почки, селезенка), содержимое тонкого и толстого отделов кишечника павших и пробы фекалий больных животных. У больных гастроэнтеритом телят были выявлены следующие клинические признаки: выраженное угнетение после приема корма, серый налет на языке, слабость и исхудание животного, снижение тургора кожи и иктеричность слизистых оболочек. Отмечали болезненность и напряженность брюшной стенки, диарею, выделение зловонного кала с примесью непереваренных частиц корма, слизи и иногда – крови. У больных телят снижен прирост живой массы.

Из 45 голов больных телят были сформированы 3 опытные группы по 15 голов в каждой. Животным опытных групп препарат Лексофлон вводили внутримышечно, один раз в сутки, в следующих дозах:

1 опытная группа – 0,5 мл/20 кг в течение 5-7 суток (3,75 мг/кг по ДВ) в зависимости от динамики выздоровления;

2 опытная группа – 0,5 мл/15 кг в течение 3-5 суток (5,0 мг/кг по ДВ) в зависимости от динамики выздоровления;

3 опытная группа – 1 мл/20 кг в течение 3 суток (7,5 мг/кг по ДВ).

Для оценки состояния животных измеряли клинические показатели (температура, пульс и дыхание) на 1 сутки (до лечения), на 3 и 7 сутки исследований, а также проводили морфологическое и биохимическое исследование крови на 1 и 7 сутки (гематологический анализатор PCE 90-vet, Китай; биохимический анализатор BS3000P, Sinnowa, Китай).

Для точного дозирования препарата всех животных, участвующих в опытах, взвешивали на электронных платформенных весах.

Продолжительность опыта составила 7 суток. Выздоровевшими считали тех животных, у которых на 7 сутки эксперимента отсутствовали клинические признаки заболевания.

Результаты исследований

У заболевших телят наблюдали лихорадку, угнетение, снижение или отсутствие аппетита, диарею и признаки обезвоживания (снижение тургора кожи, сухость слизистых оболочек, тахикардия) (табл. 1).

Таблица 1.

Клинические показатели телят (среднее значение, n=5)

По результатам исследования фоновой морфологической картины крови выявлен лейкоцитоз и повышение СОЭ, что связано с воспалительными процессами вследствие заболевания. Кроме того, наблюдали относительный эритроцитоз на фоне дегидратации (таблица 2).

Таблица 2

Морфологические показатели крови телят (среднее значение n=5)

Также у некоторых особей отмечали повышение уровня общего белка до 84,9 г/л, что свидетельствовало о наличии воспалительных процессов и обезвоживании организма; среднее значение данного показателя находилось у верхней границы нормы (табл. 3.). Остальные биохимические показатели находились в границах нормы.

Таблица 3

Биохимические показатели телят (среднее значение n=5)

При проведении патологоанатомического исследования трупов павших животных установили, что слизистая оболочка сычуга была покрыта слизью, гиперемирована, с точечными кровоизлияниями на гребнях складок; слизистая оболочка кишечника – темно-красного цвета, с точечными кровоизлияниями. Содержимое кишечника имело зловонный запах и водянистую консистенцию. Печень животных увеличена, глинистого цвета, дряблая, рисунок на разрезе сглажен. Также были отмечены дегенеративные изменения в сердечной мышце и почках.

При бактериологическом исследовании проб паренхиматозных органов (печень, почки, селезенка), содержимого тонкого и толстого отделов кишечника павших и проб фекалий больных животных выделяли в преобладающем количестве энтеропатогенные штаммы E. сoli, а также Streptococcus spp. и Proteus spp.

Полученные результаты испытания Лексофлона при гастроэнтерите телят свидетельствуют о различной эффективности испытанных доз (табл. 4). Выявленная на основании клинического осмотра, проведенных гематологических и биохимических анализов эффективность препарата составила 53,3; 93,3 и 93,3% в 1, 2 и 3 опытных группах соответственно.

Общее состояние животных 1 опытной группы, получавших Лексофлон в дозе 3,75 мг/кг по ДВ в течение 7 суток, улучшилось на 5-6 сутки опыта: у 7 из 15 голов появился аппетит, животные были активны, частота дефекаций и состояние фекалий были в норме. У остальных 8 голов динамика выздоровления была достаточно слабой: отмечали лихорадку и профузный понос, падеж по группе составил 26,7 % (4 головы пали на 2-3 сутки опыта). На 7 сутки опыта клиническое выздоровление регистрировали у 8 телят группы; 3 телятам была продолжена терапия по схеме, принятой в хозяйстве, данных животных не учитывали при расчете эффективности препарата.

Улучшение клинического состояния телят 2 опытной группы, получавших препарат в дозе 5,0 мг/кг по ДВ в течение 3-5 суток, наблюдали на 3 сутки эксперимента: показатели температуры тела, пульса и дыхания находились в пределах физиологической нормы, аппетит животных повысился, однако жажда и диарея сохранялись у 5 особей группы. На 4-5 сутки опыта у большинства животных диарея прекратилась, кал стал более плотной консистенции. Полное выздоровление наблюдали к 5-7 суткам. В данной группе 1 теленок был выведен из опыта из-за негативной динамики заболевания на 2 сутки опыта. Курс терапии для 10 голов составил 5 дней, для 4 голов – 3 суток.

Положительные результаты лечения в 3 опытной группе (7,5 мг/кг по ДВ в течение 3 суток) наблюдали на 2-3 день эксперимента у большей части подопытных животных. У телят отмечалось улучшение общего состояния, появление аппетита, показатели температуры тела, пульса и дыхания находились в пределах физиологической нормы, нормализация стула. Полное клиническое выздоровление наступало на 5-7 сутки после начала терапии, к этому времени нормализовалась деятельность желудочно-кишечного тракта фекалии животных становились желто-бурого оттенка, кашицеобразной консистенции, со специфическим запахом. На 7 сутки в опытной группе выздоровели 14 голов из 15; один теленок был вынужденно убит на 2 сутки опыта.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что в данном эксперименте наилучшую терапевтическую эффективность показали дозы 5,0 мг/кг (0,5 мл препарата на 15 кг) и 7,5 мг/кг по ДВ (1,0 мл на 20 кг массы тела) в течение 3-5 суток и 3 суток соответственно. Таким образом, дозу 5,0 мг/кг в течение 3-5 суток можно рекомендовать к применению в качестве терапевтической при гастроэнтеритах телят бактериальной этиологии.

Следует отметить, что препарат в испытанных дозах хорошо переносился животными и не оказал отрицательного влияния на поведение телят.

Таблица 4

Эффективность различных доз Лексофлона при гастроэнтерите телят

Клинический статус выздоровевших животных подтверждают гематологические показатели. Так, во всех группах на 7 сутки с начала терапии отмечали снижение уровня лейкоцитов и СОЭ до физиологической нормы, уменьшение количества общего белка и нормализацию уровня гемоглобина.

При заболевании гастроэнтеритом в организм телят поступает меньше воды и питательных веществ, напротив, большее их количество теряется от усиленной перистальтики кишечника. Чем дольше протекает заболевание, тем сильнее выражены дегидратация и эндогенный токсикоз в организме больных телят, тяжелее протекает заболевание, и необратимее становятся нарушения функций всех органов и систем [4]. Эти процессы привели к гибели и выбраковке телят. Однако оптимальные дозы в 2 и 3 опытных группах привели к купированию очага инфекции, что способствовало выздоровлению практически всех животных.

Заключение:

Таким образом, в научно-производственном опыте установлены оптимальная терапевтическая доза и кратность введения антибактериального препарата Лексофлон при гастроэнтерите телят – 0,5 мл/15 кг в течение 3-5 суток (5,0 мг/кг по ДВ). Доказано, что Лексофлон в оптимальной дозе способствует скорому выздоровлению животных и обеспечивает высокую эффективность терапии.

Литература:

1. Абрамов В. Е., Балышев А. В., Кашковская Л. М. и др. Лексофлон – новое средство лечения телят при респираторных болезнях / В. Е. Абрамов, А. В. Балышев, Л. М. Кашковская, М. И. Сафарова // Ветеринария. 2017. №2. С. 11-16.
2. Афанасьев В. А., Эленшлегер А. А. Микробный пейзаж кишечника телят в норме и при диспепсии / В. А. Афанасьев, А. А. Эленшлегер //Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2017. № 5 (151). С. 137-140.
3. Бурова О. А., Исаев В. В., Коробова О. В. и др. Лечение желудочно-кишечных болезней телят / О. А. Бурова, В. В. Исаев, О. В. Коробова, Т. Д. Хрисанфова // Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2010. № 2. С. 56-60.
4. Винников Н.Т. Дегидратация у больных диспепсией телят: Автореф. дис... д-ра вет. наук. – Воронеж, 1995. – 37 с
5. Герасимова М. В., Курятова Е. В. Изменение биохимических показателей крови у телят, больных неспецифическим гастроэнтеритом, при применении "Малавита" / М. В. Герасимова, Е. В. Курятова // Эколого-биологическое благополучие растительного и животного мира: Материалы международной научно-практической конференции. 2017. С. 159-161.
6. Ковалев С. П., Трушкин В. А. Динамика некоторых гуморальных показателей врожденного иммунитета у телят при энтерите / С.П. Ковалев, В.А. Трушкин // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана. 2015. Т. 221. № 1. С. 118-121.
7. Методические рекомендации по диагностике, профилактике и лечению желудочно-кишечных болезней новорожденных телят / А. В. Иванов [и др.]. Казань, 2011. 39 с.
8. Моисеев С. В. Эффективность левофлоксацина в рандомизированных клинических испытаниях. Клиническая фармакология и терапия. 2002. № 2. С. 30 – 37.
9. Яковлев Я. В., Яковлев В. П. Изучение левофлоксацина в России. Инфекции и антимикробная терапия. 2004. № 6(4). С. 112 – 117.