Азитронит: 5 аргументов ЗА

Авторы статьи:

Марина Игорьевна Сафарова, кандидат химических наук, ООО «НИТА-ФАРМ»

Людмила Михайловна Кашковская, кандидат ветеринарных наук, ФГБОУ ВПО Саратовский государственный аграрный университет им. Н. И. Вавилова

Макролиды являются одной из самых популярных в медицинской практике фармакологической группой. В ветеринарии, среди антибиотиков этого класса широкое распространение получили тилозин и тилмикозин.

Эта публикация будет посвящена новому макролиду, впервые (!) выходящему на ветеринарный рынок - высокоэффективному и безопасному антибиотику Азитронит (NITA-FARM), который в качестве действующего вещества (ДВ) содержит 10 % азитромицина [14]. Почему нужно использовать новый макролид? Приведем пять аргументов, которые позволят Вам сделать выбор в пользу препарата Азитронит.

Аргумент первый - универсальный

Препарат Азитронит является настоящим «универсальным солдатом»! Его применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину. Известно, что азитромицин действует на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, данное ДВ также активно в отношении внутриклеточных патогенов и некоторых простейших [2, 3, 7, 12]. А в отличие от других макролидов, in vitro действует на отдельных представителей семейства Enterobacteriaceae, кишечную палочку, шигеллы и сальмонеллы.

Аргумент второй - целенаправленный

Азитронит относится к тканевым антибиотикам, т. е. концентрация ДВ в тканях значительно выше, чем в сыворотке крови. Это обусловлено тем, что ДВ проникает и внутриклеточно локализуется в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/ макрофагах), с которыми транспортируется в очаги воспаления. Таким образом, препарат избирательно накапливается в местах воспаления и действует на возбудителя. Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).

Аргумент третий - безопасный

Одним из важных достоинств азитромицина является его хорошая переносимость, поскольку побочные реакции развиваются достаточно редко и, как правило, выражены незначительно или умеренно. Еще одно достоинство, свидетельствующее о безопасности азитромицина - его низкий уровень возникновения резистентности и аллергических проявлений [1, 4], при отсутствии иммунодепрессивных свойств.

Аргумент четвертый - длительный

Антимикробное действие препарата Азитронит сохраняется до 5-7 суток после его выведения из организма [1, 6, 8, 9, 11]. Такой эффект называется постантибиотическим и обусловлен он необратимыми изменениями рибосом возбудителя, ведущими к блокированию транслокации. Помимо антибактериальных свойств, выявлены уникальные для антибиотика противовоспалительные и иммуномодулирующие свойства, которые усиливают действие азитромицина [5, 10, 11, 13].

Аргумент пятый - высокоэффективный

Терапевтическая эффективность препарата Азитронит была доказана в ходе множества испытаний, проводимых, в частности, в хозяйствах Саратовской и Нижегородской областей. Для этой цели телят голштино-фризской породы в возрасте от 20 до 50 суток (средняя масса тела 50-60 кг) с диагнозом гастроэнтерит бактериальной этиологии сформировали в контрольную и опытную группы по 16 гол. в каждой. Диагноз ставили с учетом эпизоотической обстановки в хозяйстве, данных клинического, патологоанатомического и лабораторного исследований (обнаружено наличие кишечной палочки, сальмонелл, диплококков). Телят контрольной группы лечили по схеме хозяйства с использованием препарата, содержащего 10 % энрофлоксацина, а опытной - препаратом Азитронит в дозе 1,0 мл/20 кг массы тела внутримышечно двукратно с интервалом 24 ч.

По результатам проведенных исследований, установлено, что сроки выздоровления и эффективность лечения в группах сильно отличаются (рис.1).

Как видно из рисунка 1, в контрольной группе выздоровление 9 телят (56,25 %) наступило на 8 сутки, а 7 телят (43,75 %) на 6 сутки, что превышает сроки выздоровления телят в опытной группе на срок от 2 до 4 суток. При этом эффективность в контрольной группе составила лишь 87,5 % (падеж 2 телят), в то время как в опытной группе - 100%.

Отличались также сроки улучшения общего состояния животных, под которыми понимали следующие изменения в клинической картине: повышение активности животных, уменьшение угнетения, появление аппетита, нормализация температуры тела, уменьшение или отсутствие симптомов диареи. Так, общее состояние телят в опытной группе улучшилось через 12-16 часов после первого применения препарата Азитронит. В то же время, улучшение общего состояния животных в контрольной группе после применения препарата, содержащего энрофлоксацин, произошло только на 5 сутки!

Заключение:

Таким образом, впервые для лечения телят при гастроэнтерите использовали новый макролид Азитронит, содержащий 10 % азитромицина. Препарат является безопасным антибиотиком последнего поколения, имеет целенаправленное действие, защищает до 7 дней после последней инъекции. Установлена высокая эффективность внутримышечного применения препарата в терапевтической дозе 1 мл/20 кг массы тела животного, при этом купирование основных симптомов гастроэнтерита и улучшение общего состояния телят происходит через 12 - 16 ч после первой инъекции.

Примените препарат Азитронит и проверьте все аргументы ЗА! его использование!

Литература:

1. Гилман А. Г. Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. - М.: Практика, 2006. 1648 с.
2. Azithromycin. Drug Facts and Comparisons. Available from Wolters Kluwer Health, Inc. Accessed. 16.03.2005.
3. Ballow C, Amsden G. Azithromycin, the first azalide antibiotic//Ann. Pharmacother. 1992. V. 26. P. 1253 - 1261.
4. Carbon C, Poole M. D. The role of newer macrolides in the treatment of community-acquired respiratory tract infection. A review of experimental and clinical data// J. Chemother. 1999. V. 11. P. 107 - 118.
5. Culic O., Erakovic V., Cepelak I. et al. Azithromycin modulates neutrophil function and circulating inflammatory mediators in healthy human subjects// Eur. J. Pharm. 2002. V. 450. P. 277 - 289.
6. Gordon E., Blumer J. Rationale for single and high dose treatment regimens with azithromycin// Pediatr. Infect. Dis. J. 2004. V. 23. P. S102 - S107.
7. Langtry H., Balfour J. Azithromycin, a review of its use in paediatric infectious diseases// Drugs. 1998. V. 56. P. 273 - 297.
8. MatsunagaT. Pharmacological and pharmacokinetic properties of azithromycin, a novel 15-membered ring macrolide antibacterial agent// Nippon Yakuhgaku Zasshi. 2001. V. 117. № 5. P. 343 - 349.
9. Meyler's side effects of drugs. 13-th ed. Ed. Dukes MNG// Elsevier Science. 1996. P. 693 - 744.
10. Omura S. Macrolide Antibiotics. 2nd edition Academic Press. 2002.
11. Tamaoki J. The effects of macrolides on inflammatory cells// Chest. 2004. V. 125. P. 41S - 51S.
12. Young L. S. Macrolides as antimycrobacterial agens. In: New Macrolides, Azalides and Streptogramins in Clinical Practice/ Neu H. C., Young L. S., Zinner S. H., Acar J. F. (eds). New York. 1995. P. 121- 129.
13. Zarogoulidis P., Papanas N., Kioumis Let al. Macrolides: from in vitro anti-inflammatory and immunomodulatory properties to clinical practice in respiratory diseases// Eur. J. Clin. Pharmacol. Epub. 2011. Nov. 22.