Левофлоксацин

Антибактериальное средство, фторхинолон III поколения.

Обладает бактерицидными свойствами.

Левофлоксацин действует путем блокировки ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушения суперспирализации и сшивки разрывов ДНК. Происходят глубокие метаболические изменения в клеточной стенке, мембранах и цитоплазме, ингибирование синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Отличается широким спектром действия. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных аэробов, а также внутриклеточных микроорганизмов, таких как Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae.

После перорального применения левофлоксацин практически полностью и быстро всасывается. На полноту и скорость абсорбции мало влияет прием корма. Биодоступность — 99 %, концентрация становится максимальной в сыворотке крови через два часа после приема, период полувыведения составляет около 7 часов. Левофлоксацин активно проникает в ткани и органы: мочеполовую систему, слизистую оболочку бронхов, легкие, альвеолярные макрофаги, полиморфноядерные лейкоциты, мокроту. Выводится в основном почками посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. После перорального приема преимущественно выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 48 часов. В кале обнаружено незначительное количество за 72 часа.

Показания к применению — бактериальные заболевания крупного рогатого скота, свиней и птиц: 

• инфекции желудочно-кишечного тракта и дыхательной системы;
• мастит, метрит, послеродовые инфекции свиноматок;
• хирургические заболевания, такие как абсцесс и флегмона мягких тканей;
• некротический энтерит, колибактериоз, дизентерия, кампилобактериоз, пастереллез, псевдомоноз, стафилококкоз.

В случае передозировки лекарства возможны потеря аппетита, нарушение стула, мышечные или суставные боли, реже — воспаление сухожилий.

В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 причисляется к 4-му классу опасности (малоопасное вещество).