Эффективность применения препарата Ивермек OR против красного куриного клеща

По результатам проведённых исследований установлено, что препарат Ивермек OR для орального применения является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом. Он хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ивермектину, при длительном ежедневном использовании не вызывает гибели и не оказывает отрицательного влияния на общее состояние и поведение птицы.

Птицеводство отличается быстрыми темпами воспроизводства птицы, интенсивным ростом, высокой продуктивностью и жизнеспособностью. Одним из важных факторов обеспечения названных преимуществ является отсутствие эктопаразитов в птичниках.

Среди основных отмечают гамазоидный кровососущий клещ (лат. Dermanyssus gallinae), в обиходе – красный куриный клещ. Этот паразит распространён практически повсеместно и причиняет значительный ущерб птицеводству.

Высокая инвазированность кур клещом вызывает у них зуд, беспокойство, анемию, снижает живую массу и яйценоскость, а при массовом нападении может вызвать падёж. Кроме того, клещи являются переносчиками возбудителей боррелиоза, орнитоза, холеры и чумы. Укусы куриного клеща опасны и для человека – вызывают дерматиты и крапивницу.

Один из способов борьбы с клещами кур – противопаразитарные препараты широкого спектра действия.

В настоящее время на рынке России появился оригинальный препарат Ивермек OR, разработанный ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который представляет собой уникальную мицеллярную воднодиспергируемую форму ивермектина, являющегося действующим веществом (ДВ) для орального применения и направлен на борьбу с красным куриным клещом.
Цель настоящей работы – изучить переносимость, установить терапевтическую дозу, оценить противопаразитарную эффективность препарата Ивермек OR против красного куриного клеща.
Материалы и методы. Первоначально проводили клинический осмотр кур при клеточном содержании в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия. В каждом птичнике осматривали кур на наличие клещей, из отобранной поражённой птицы формировали группы.

Кур опытных и контрольных групп содержали при температуре окружающего воздуха 21–28 °С и относительной влажности 65–73 процента. Диагноз на поражение кур красным куриным клещом устанавливали на основании проявления симптомов болезни и обнаружения членистоногих на теле птицы, а также в помещении. При этом учитывали среднюю численность клещей (экз./гол.). Отбор проб для лабораторных исследований осуществляли по общепринятой методике. Для изучения морфологии клещей использовали световой микроскоп МБС-9. Идентификацию вида эктопаразитов проводили по определителям Б.И. Померанцева (1950) и Г.В. Сердюкова (1956).
При клиническом осмотре птицы опытных и контрольной групп, зараженных Dermanyssus gallinae, отмечали бледность слизистых оболочек, гребня, серёжек, покраснение кожи, наличие папул, выпадение перьев, расклёв и обнаруживали личинок клещей на поверхности тела, но чаще – под крыльями. При этом птица теряла аппетит, худела, снижала яйценоскость.

Препарат Ивермек OR птице опытных групп назначали с питьевой водой, для этого рассчитанное количество разводили в ¼ части суточной нормы потребляемой воды. Для гарантированного получения лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращали подачу питьевой воды. Разведение препарата осуществляли в день применения. В контрольных группах кур не лечили.

Эффективность препарата против эктопаразитов оценивали по типу «контрольный тест» И.А. Архипова (2009) через 15 суток после обработки птицы. В период опыта вели наблюдение за её поведением и клиническим состоянием, а также оценивали наличие или отсутствие паразитов на теле и степень проявления симптомов болезни.

Исследования проводили весной 2013 г. в ВИГИС и МНИЦ ОЗОС (г. Москва) в три этапа.
Результаты и обсуждение. На первом этапе была оценена переносимость препарата молодой здоровой птицей в двух опытах. В связи с оральным применением в качестве терапевтической использовали дозу ДВ, дважды превышающую инъекционную, рекомендуемую в инструкции по применению препарата Ивермек.

В первом опыте 15 бройлерам 19-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 760–780 г препарат применяли двукратно в разведении с водой и интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ (при свободном доступе птицы к воде с препаратом). Контрольной группе (15 гол.) препарат не давали. Наблюдение за состоянием птицы проводили с момента первого применения и до наступления 10-х суток после второго использования препарата.

По результатам первого опыта препарат не оказал существенного влияния на общее состояние и поведение птицы, за исключением двух бройлеров, у которых в течение 1–2 суток после введения препарата отмечали снижение активности. Данных симптомов в последующие сроки не отмечали. Потребление воды, корма, состояние перьевого покрова, активность и реакция на внешние раздражители птицы опытной группы не изменялись в течение опыта и не отличались от показателей контрольной группы. Масса цыплят опытной и контрольной групп и в момент формирования, и после завершения эксперимента практически одинакова (табл. 1). Падёж в группах отсутствовал. 

Таблица 1. Динамика изменения массы цыплят после применения препарата Ивермек OR (опыт 1, n=15, Р ≤ 0,05)

Таблица 2. Прирост массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в разных дозах (опыт 2, n = 10/20, Р ≤ 0,05)

Таким образом, препарат хорошо переносился даже наиболее чувствительной к действию ивермектина птицей и не оказывал существенного влияния на общее состояние и поведение.

Во втором опыте участвовали 70 бройлеров 22-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 930–990 граммов. Их разделили на контрольную (10 гол.) и 3 опытные группы, по 20 цыплят в каждой. Препарат в 1, 2 и 3-й группах давали через систему автоматического поения в дозах:

1-й опытной группе – 0,4 мг/кг массы тела по ДВ (терапевтическая доза); 2-й – 1,2 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 3 раза превышающая терапевтическую); 3-й – 2,0 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 5 раз превышающая терапевтическую).

В течение первых 10 суток эксперимента проводили наблюдение за динамикой прироста массы тела, приёмом корма и воды, контролировали биохимические и гематологические параметры птицы. Далее в течение следующих 10 суток осуществляли ежедневный визуальный контроль за поведением птицы, двигательной активностью, реакцией на внешние раздражители, потреблением корма и воды, характером фекалий, сохранностью поголовья.

До введения препарата Ивермек OR, а также через 1, 5 и 10 суток после первого применения из каждой группы забивали по 3 цыплёнка, отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием t-критерия.

По результатам второго опыта установлено, что препарат в течение 7 суток в терапевтической и увеличенной в 3 и 5 раз дозах не вызывал гибели птицы, не оказывал влияния на общее состояние и поведение в течение всего периода наблюдений (20 сут).

Данные по динамике прироста массы бройлеров после применения препарата в тестируемых дозах показаны в таблице 2. Они свидетельствуют о том, что в терапевтической и повышенных дозах он не влияет на динамику прироста массы бройлеров.

В таблице 3 представлены гематологические показатели бройлеров в динамике после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах.

Таблица 3. Гематологические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)

Основные гематологические показатели, такие, как уровень гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, гематокрит и лейкоцитарная формула не претерпели статистически значимых изменений по сравнению с контрольной птицей.

В таблице 4 приведены результаты определения биохимических данных бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR.

Таблица 4. Биохимические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)

*Различия статистически достоверны в сравнении с контролем

Как следует из данных таблицы, введение препарата Ивермек OR птицам в дозах 1,2 и 2,0 мг/кг массы птицы (по ДВ) привело к достоверному повышению активности аланинаминотрасферазы соответственно до 16±2 и 18±2 Ед/л против контрольного значения 7,5±0,8 Ед/л в 1-е сутки опыта. Подобная тенденция имела место и при терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, но изменения не носили статистически значимого характера.

Препарат Ивермек OR в дозе 2,0 мг/кг по ДВ вызвал повышение уровня мочевой кислоты и мочевины (соответственно до 986±50 мкмоль/л и 1,1±0,2 ммоль/л против 480±46 мкмоль/л и 0,6±0,1 ммоль/л в контроле) через 1 сутки после дачи препарата. Концентрация мочевой кислоты и мочевины повысилась в данный срок исследования также у бройлеров, получавших препарат в дозе 1,2 мг/кг по ДВ.

При исследовании на 10-е сутки все биохимические показатели крови не отличались от исходных и значений контрольной группы. До завершения периода наблюдения (20-е сут) не отмечали падежа, все контролируемые параметры находились в физиологической норме.

На первом этапе установлено, что при оценке переносимости молодой здоровой птицей препарата ИвермекÒ OR в терапевтической и в 3 и 5 раза увеличенных дозах не было гибели и негативного влияния на общее состояние и поведение птицы.

На втором этапе исследования для уточнения терапевтической дозы проведена титрация доз препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae. Для этого по принципу аналогов подобрали 3 опытных и одну контрольную группы, по 10 голов в каждой, заражённых указанным видом эктопаразитов. Всего для испытаний отобрано 40 кур в возрасте 7–8 месяцев, содержащихся в клетках. Степень заражённости поголовья красным куриным клещом до опыта показана в таблице 5.

Таблица 5. Схема проведения испытания препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae (n=10)

Из таблицы следует, что куры 1, 2 и 3-й опытных групп были заражены Dermanyssus gallinae при интенсивности инвазии соответственно 16± 2; 16± 2 и 15± 1 экз./гол. Контролем служили куры 4-й группы, пораженные Dermanyssus gallinae– 16± 2 экз./гол.

Препарат Ивермек OR назначали курам разных групп в трёх дозах, двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 дней. Птица 1, 2 и 3-й опытных групп препарат получала в дозах 0,3; 0,4 и 0,5 мг/кг. Курам 4-й группы препарат не давали, они служили контролем.

Результаты испытания препарата во втором этапе представлены в таблице 6. Они свидетельствуют о его высокой эффективности против Dermanyssus gallinae в дозах 0,5; 0,4 и 0,3 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 2 недели.

Таблица 6. Эффективность препарата Ивермек OR в разных дозах против Dermanyssus gallinae

Получена 100%-ная эффективность средства в дозе 0,5 и 0,4 мг/кг при трёхкратном применении против клещей. У кур, обработанных трёхкратно препаратом в дозе 0,3 мг/кг, обнаруживали единичные экземпляры личинок клещей. Эффективность ИвермекаÒ OR в этой дозе составила 98,7 процента.

Следует отметить, что после лечения состояние поголовья улучшилось: исчезли клинические признаки болезни, падёж отсутствовал. Наибольший эффект отмечен у птицы после применения препарата трёхкратно в дозах 0,4 и 0,5 мг/кг.

У кур контрольной группы поражения клещом усилилось, состояние ухудшилось: отмечались расклёвы, беспокойство, потеря пера, снижение аппетита и массы тела. Численность членистоногих повысилась и составила в среднем 17±2 экз./гол.

Таким образом, установлено, что наилучшие результаты получены при применении препарата трёхкратно в дозе 0,4 и 0,5 мг/кг. Дозу 0,4 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток рекомендовали как оптимальную для производственных испытаний Ивермека OR.

На третьем этапе были проведены производственные эксперименты данного препарата в условиях ЗАО «АгроАтяшево» на ремонтном молодняке кур кросса «Хайсекс браун» (1660 гол. в возрасте 10–11 нед). У 13,5 % поголовья обнаруживали клещей Dermanyssus gallinae – 16±1 экз./гол. Диагноз устанавливали на основании клинического осмотра и обнаружения личинок эктопаразитов на теле птицы, а также клещей в других местах обитания – подстилке, щелях. У поражённых клещами кур наблюдали неопрятное, тусклое оперение, снижение массы тела. Инвазированное поголовье разделили поровну на опытную и контрольную группы.

В опытной препарат назначали двукратно с интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг массы тела по ивермектину, повторную обработку проводили через 2 недели. Контрольной группе средство не давали.

В период испытания его эффективности оценивали также безопасность препарата по следующим параметрам: поведение птицы, двигательная активность, потребление корма и воды, состояние перьевого покрова, характер помёта, исследование морфологических и биохимических показателей крови кур (по 10 голов из опытной и контрольной групп).

Данные, полученные на третьем этапе в производственных условиях, показали удобство применения препарата с питьевой водой, а также высокую его эффективность против клещей и хорошую переносимость птицей.

Терапевтическая доза 0,4 мг/кг по ДВ трёхкратно с питьевой водой даёт 97%-ную результативность.

Исследования крови кур в опытной и контрольной группах показаны в таблице 7.

Таблица 7. Результаты исследования крови кур (n = 10, Р≤0,05)

Полученные данные свидетельствуют о том, что препарат в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, применяемый трёхкратно с питьевой водой, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние птицы, в том числе морфологические и биохимические показатели крови, которые не отличаются от основного поголовья ремонтного молодняка.

Заключение. Исследования свидетельствуют, что препарат Ивермек OR для орального применения:

• является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом;

• хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы;

• рекомендуется для борьбы против Dermanyssus gallinae в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток.

Литература:

1.   Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. М.: Изд-во Россельхозакадемии, 2009. 405 с.

2.   Померанцев Б.И. Иксодовые клещи (Ixodidae). M.; Л.: Изд-во АН СССР, 1950. 224 с. (Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, вып. 2).

3.   Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи фауны СССР. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 121 с.

4.   Koch F. Fliegenals Übertrager von Dermanyssus gallinae// Vet. Rec. 1964. V.4. P. 33-63.