Язык:
Звонок по России бесплатный
8 800 700 02 20
Звонки из-за границы
+7 (8452) 338-600
Эффективность применения препарата Ивермек OR против красного куриного клеща
Эффективность применения препарата Ивермек OR против красного куриного клеща

Эффективность применения препарата Ивермек OR против красного куриного клеща

По результатам проведённых исследований установлено, что препарат Ивермек OR для орального применения является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом. Он хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ивермектину, при длительном ежедневном использовании не вызывает гибели и не оказывает отрицательного влияния на общее состояние и поведение птицы.

Птицеводство отличается быстрыми темпами воспроизводства птицы, интенсивным ростом, высокой продуктивностью и жизнеспособностью. Одним из важных факторов обеспечения названных преимуществ является отсутствие эктопаразитов в птичниках.

Среди основных отмечают гамазоидный кровососущий клещ (лат. Dermanyssus gallinae), в обиходе – красный куриный клещ. Этот паразит распространён практически повсеместно и причиняет значительный ущерб птицеводству.

Высокая инвазированность кур клещом вызывает у них зуд, беспокойство, анемию, снижает живую массу и яйценоскость, а при массовом нападении может вызвать падёж. Кроме того, клещи являются переносчиками возбудителей боррелиоза, орнитоза, холеры и чумы. Укусы куриного клеща опасны и для человека – вызывают дерматиты и крапивницу.

Один из способов борьбы с клещами кур – противопаразитарные препараты широкого спектра действия.

В настоящее время на рынке России появился оригинальный препарат Ивермек OR, разработанный ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который представляет собой уникальную мицеллярную воднодиспергируемую форму ивермектина, являющегося действующим веществом (ДВ) для орального применения и направлен на борьбу с красным куриным клещом.
Цель настоящей работы – изучить переносимость, установить терапевтическую дозу, оценить противопаразитарную эффективность препарата Ивермек OR против красного куриного клеща.
Материалы и методы. Первоначально проводили клинический осмотр кур при клеточном содержании в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия. В каждом птичнике осматривали кур на наличие клещей, из отобранной поражённой птицы формировали группы.

Кур опытных и контрольных групп содержали при температуре окружающего воздуха 21–28 °С и относительной влажности 65–73 процента. Диагноз на поражение кур красным куриным клещом устанавливали на основании проявления симптомов болезни и обнаружения членистоногих на теле птицы, а также в помещении. При этом учитывали среднюю численность клещей (экз./гол.). Отбор проб для лабораторных исследований осуществляли по общепринятой методике. Для изучения морфологии клещей использовали световой микроскоп МБС-9. Идентификацию вида эктопаразитов проводили по определителям Б.И. Померанцева (1950) и Г.В. Сердюкова (1956).
При клиническом осмотре птицы опытных и контрольной групп, зараженных Dermanyssus gallinae, отмечали бледность слизистых оболочек, гребня, серёжек, покраснение кожи, наличие папул, выпадение перьев, расклёв и обнаруживали личинок клещей на поверхности тела, но чаще – под крыльями. При этом птица теряла аппетит, худела, снижала яйценоскость.

Препарат Ивермек OR птице опытных групп назначали с питьевой водой, для этого рассчитанное количество разводили в ¼ части суточной нормы потребляемой воды. Для гарантированного получения лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращали подачу питьевой воды. Разведение препарата осуществляли в день применения. В контрольных группах кур не лечили.

Эффективность препарата против эктопаразитов оценивали по типу «контрольный тест» И.А. Архипова (2009) через 15 суток после обработки птицы. В период опыта вели наблюдение за её поведением и клиническим состоянием, а также оценивали наличие или отсутствие паразитов на теле и степень проявления симптомов болезни.

Исследования проводили весной 2013 г. в ВИГИС и МНИЦ ОЗОС (г. Москва) в три этапа.
Результаты и обсуждение. На первом этапе была оценена переносимость препарата молодой здоровой птицей в двух опытах. В связи с оральным применением в качестве терапевтической использовали дозу ДВ, дважды превышающую инъекционную, рекомендуемую в инструкции по применению препарата Ивермек.

В первом опыте 15 бройлерам 19-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 760–780 г препарат применяли двукратно в разведении с водой и интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ (при свободном доступе птицы к воде с препаратом). Контрольной группе (15 гол.) препарат не давали. Наблюдение за состоянием птицы проводили с момента первого применения и до наступления 10-х суток после второго использования препарата.

По результатам первого опыта препарат не оказал существенного влияния на общее состояние и поведение птицы, за исключением двух бройлеров, у которых в течение 1–2 суток после введения препарата отмечали снижение активности. Данных симптомов в последующие сроки не отмечали. Потребление воды, корма, состояние перьевого покрова, активность и реакция на внешние раздражители птицы опытной группы не изменялись в течение опыта и не отличались от показателей контрольной группы. Масса цыплят опытной и контрольной групп и в момент формирования, и после завершения эксперимента практически одинакова (табл. 1). Падёж в группах отсутствовал. 

Таблица 1. Динамика изменения массы цыплят после применения препарата Ивермек OR (опыт 1, n=15, Р ≤ 0,05)

Группа Масса цыплят, г
0 сут 1 сут    5 сут    10 сут   
Опытная

772±11 832±12  1109±19  1469±19 
Контрольная 779±9   843±13  1117±18  1483±22 

Таблица 2. Прирост массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в разных дозах (опыт 2, n = 10/20, Р ≤ 0,05)

Сроки исследований, сут  
    Группа       
     1-я (о)      2-я (о)       3-я (о)      4-я (к)
 Доза препарата, мг/кг по ДВ     0,4       1,2        2,0       –
     0       965±27        947±30      960±35        955±39
     1       1012±26       968±34         996±38      976±40
     5      1294±34          1223±40         1272±45      1224±35
     10      1583±43         1499±42       1522±37      1558±44
     % к исходной массе тела      164,0       158,3        158,5      163,1

Таким образом, препарат хорошо переносился даже наиболее чувствительной к действию ивермектина птицей и не оказывал существенного влияния на общее состояние и поведение.

Во втором опыте участвовали 70 бройлеров 22-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 930–990 граммов. Их разделили на контрольную (10 гол.) и 3 опытные группы, по 20 цыплят в каждой. Препарат в 1, 2 и 3-й группах давали через систему автоматического поения в дозах:

1-й опытной группе – 0,4 мг/кг массы тела по ДВ (терапевтическая доза); 2-й – 1,2 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 3 раза превышающая терапевтическую); 3-й – 2,0 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 5 раз превышающая терапевтическую).

В течение первых 10 суток эксперимента проводили наблюдение за динамикой прироста массы тела, приёмом корма и воды, контролировали биохимические и гематологические параметры птицы. Далее в течение следующих 10 суток осуществляли ежедневный визуальный контроль за поведением птицы, двигательной активностью, реакцией на внешние раздражители, потреблением корма и воды, характером фекалий, сохранностью поголовья.

До введения препарата Ивермек OR, а также через 1, 5 и 10 суток после первого применения из каждой группы забивали по 3 цыплёнка, отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием t-критерия.

По результатам второго опыта установлено, что препарат в течение 7 суток в терапевтической и увеличенной в 3 и 5 раз дозах не вызывал гибели птицы, не оказывал влияния на общее состояние и поведение в течение всего периода наблюдений (20 сут).

Данные по динамике прироста массы бройлеров после применения препарата в тестируемых дозах показаны в таблице 2. Они свидетельствуют о том, что в терапевтической и повышенных дозах он не влияет на динамику прироста массы бройлеров.

В таблице 3 представлены гематологические показатели бройлеров в динамике после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах.

 

Таблица 3. Гематологические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)

Сроки после введения, сут    Гемоглобин, г/%      Эритроциты, 1012
 
Лейкоциты, 109/л      СОЭ мм/ч Гематокрит, %   Гематокрит, %    Тромбоциты, тыс. в мм3      Лейкоцитарная формула, %       
Лимфоциты  Моноциты  Эозинофилы  Сегменто-ядерные 
 Доза 0,4 мг/кг по ДВ                    
     0 5,8±0,4 
3,3±0,4
5,2±0,7 
3±0   
29±2  34±3 64±5   5,2±0,7  3,4±0,5  28±3 
     1 6,1±0,3  
3,6±0,5
5,0±0,6 
3±0  
30±2 30±2
64±5  5,5±0,9  5,0±0,7  25±4 
     5 5,5±0,3
3,7±0,5
5,3±0,8     3±0
25±2    33±4
70±6  4,6±0,4  4,0±0,5  22±3 
     10 6,1±0,3
3,5±0,5
4,8±0,7    3±0 32±2
34±4
65±6  4,8±0,5  4,3±0,6  26±3 
    Доза 1,2 мг/кг по ДВ                    
     0 6,64±0,29
3,4±0,3 
5,2±0,6  
3±0
28±3 32±4
67±5  4,4±0,5  3,5±0,7  25±3 
     1 6,81±0,40
3,5±0,4    5,5±0,8
3±0
30±2  33±3
68±6  5,5±0,8  4,0±0,6    23±2 
     5 5,92±0,60
3,8±0,4 
5,3±0,7 
3±0 
29±3 30±3
65±6  4,0±0,4  4,0±0,5  27±3 
     10 5,43±0,41       3,5±0,3    4,8±0,7
3±0
34±2 32±4
68±6  4,2±0,4  3,9±0,4  24±4 
     Доза 2,0 мг/кг по ДВ                    
     0 5,82±0,36
3,4±0,5 
5,2±0,5
3±0
29±2  30±4
67±6  4,6±0,7  4,1±0,8
25±35 
     1 6,90±0,50    3,3±0,4
4,9±0,8
3±0
30±2  32±4
64±6  4,2±0,5  4,0±0,5  28±3 
     5 6,64±0,46    3,4±0,5    5,9±0,9
3±0
29±2  30±4
83±7
4,0±0,4  4,0±0,4  9±2 
     10 6,20±0,30
3,6±0,5
5,0±1,0    3±0 
30±2  32±5
73±6  4,2±0,5  4,3±0,6  20±3 
     Контрольная группа                    
     0 6,10±0,37    3,7±0,5 
5,4±0,9
3±0 
31±3   32±4
66±5  4,5±0,4  4,5±0,5  25±3 
     1 6,70±0,52
3,3±0,5     5,2±0,7  
3±0      30±2  31±3
68±6  5,2±0,5   4,1±0,5  23±3 
     5 5,60±0,36    3,8±0,5      5,2±0,8     3±0      28±3  32±3
72±6  4,0±0,4  4,1±0,4  20±3 
     10 6,27±0,40    3,3±0,4       5,4±0,8    3±0 
25±2  31±4    76±6  4,3±0,5  4,5±0,5   21±3 

Основные гематологические показатели, такие, как уровень гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, гематокрит и лейкоцитарная формула не претерпели статистически значимых изменений по сравнению с контрольной птицей.

В таблице 4 приведены результаты определения биохимических данных бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR.

 

Таблица 4. Биохимические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)

 Группа Сроки после введения, сут  АСТ (Ед/л)  АЛТ (Ед/л) Мочевая кислота (мкмоль/л)  Мочевина (ммоль/л)  Креатинин (мкмоль/л) 
             Доза 0,4 мг/кг по ДВ
1            0 59±7 7,8±0,9  436±42 0,8±0,2  59±6 
     1 56±6  12±1  366±28  0,8±0,1  54±5 
     5 62±7  8±1  451±30    0,6±0,1   54±6 
     10 57±6   8,2±0,9    470±40    0,5±0,1  61±6 
             Доза 1,2 мг/кг по ДВ
     0 59±7  6,5±0,8  498±46  0,4±0,1  58±6 
     1 56±7  16±2*  590±34  1,2±0,1*   51±5 
     5 63±8  6,9±0,9  497±30  0,7±0,1  57±6 
     10 60±8     6,5±0,8  508±29  0,7±0,1  61±7 
                Доза 2,0 мг/кг по ДВ
3      0 57±6  7±1  529±45  0,6±0,1  50±6 
     1 59±8  18±2*  986±50*  1,1±0,2*  60±7 
     5 60±6  10±1  568±41  0,6±0,1  53±5 
     10 58±6  9±1 480±30  0,5±0,1  63±7 
                 Контрольная группа
4        0 60±6    8±1  504±48  0,6±0,1   50±6 
     1 59±6  7,5±0,8   480±46   0,6±0,1    48±6 
     5 61±7  6,6±0,8   525±31    0,6±0,1    60±7 
     10 58±7    9±1    496±30    0,7±0,1  59±6 

*Различия статистически достоверны в сравнении с контролем


Как следует из данных таблицы, введение препарата Ивермек OR птицам в дозах 1,2 и 2,0 мг/кг массы птицы (по ДВ) привело к достоверному повышению активности аланинаминотрасферазы соответственно до 16±2 и 18±2 Ед/л против контрольного значения 7,5±0,8 Ед/л в 1-е сутки опыта. Подобная тенденция имела место и при терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, но изменения не носили статистически значимого характера.

Препарат Ивермек OR в дозе 2,0 мг/кг по ДВ вызвал повышение уровня мочевой кислоты и мочевины (соответственно до 986±50 мкмоль/л и 1,1±0,2 ммоль/л против 480±46 мкмоль/л и 0,6±0,1 ммоль/л в контроле) через 1 сутки после дачи препарата. Концентрация мочевой кислоты и мочевины повысилась в данный срок исследования также у бройлеров, получавших препарат в дозе 1,2 мг/кг по ДВ.

При исследовании на 10-е сутки все биохимические показатели крови не отличались от исходных и значений контрольной группы. До завершения периода наблюдения (20-е сут) не отмечали падежа, все контролируемые параметры находились в физиологической норме.

На первом этапе установлено, что при оценке переносимости молодой здоровой птицей препарата ИвермекÒ OR в терапевтической и в 3 и 5 раза увеличенных дозах не было гибели и негативного влияния на общее состояние и поведение птицы.

На втором этапе исследования для уточнения терапевтической дозы проведена титрация доз препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae. Для этого по принципу аналогов подобрали 3 опытных и одну контрольную группы, по 10 голов в каждой, заражённых указанным видом эктопаразитов. Всего для испытаний отобрано 40 кур в возрасте 7–8 месяцев, содержащихся в клетках. Степень заражённости поголовья красным куриным клещом до опыта показана в таблице 5.

 

Таблица 5. Схема проведения испытания препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae (n=10)

Группа Количество паразитов, экз./гол. Доза препарата, мг/кг по ДВ  Кратность  Повторно 
Опытные группы
1-я 16± 2       0,3 2 Через 14 суток     
2-я 16± 2       0,4 2
3-я 15± 1      0,5 2
Контрольная группа
4-я 16± 2

Из таблицы следует, что куры 1, 2 и 3-й опытных групп были заражены Dermanyssus gallinae при интенсивности инвазии соответственно 16± 2; 16± 2 и 15± 1 экз./гол. Контролем служили куры 4-й группы, пораженные Dermanyssus gallinae– 16± 2 экз./гол.

Препарат Ивермек OR назначали курам разных групп в трёх дозах, двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 дней. Птица 1, 2 и 3-й опытных групп препарат получала в дозах 0,3; 0,4 и 0,5 мг/кг. Курам 4-й группы препарат не давали, они служили контролем.

Результаты испытания препарата во втором этапе представлены в таблице 6. Они свидетельствуют о его высокой эффективности против Dermanyssus gallinae в дозах 0,5; 0,4 и 0,3 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 2 недели.

Таблица 6. Эффективность препарата Ивермек OR в разных дозах против Dermanyssus gallinae

Группа    Доза препарата, мг/кг и кратность    Количество паразитов, экз./гол.    Эффективность, %   
До лечения  Через 2 недели после повторной обработки 
             Опытные группы
     1      0,3×2      16±2      0,2      98,7
     2      0,4×2      16±2       0      100
     3      0,5×2      15±1      0      100
             Контрольная группа
     4      –       16±2      17±2      –

Получена 100%-ная эффективность средства в дозе 0,5 и 0,4 мг/кг при трёхкратном применении против клещей. У кур, обработанных трёхкратно препаратом в дозе 0,3 мг/кг, обнаруживали единичные экземпляры личинок клещей. Эффективность ИвермекаÒ OR в этой дозе составила 98,7 процента.

Следует отметить, что после лечения состояние поголовья улучшилось: исчезли клинические признаки болезни, падёж отсутствовал. Наибольший эффект отмечен у птицы после применения препарата трёхкратно в дозах 0,4 и 0,5 мг/кг.

У кур контрольной группы поражения клещом усилилось, состояние ухудшилось: отмечались расклёвы, беспокойство, потеря пера, снижение аппетита и массы тела. Численность членистоногих повысилась и составила в среднем 17±2 экз./гол.

Таким образом, установлено, что наилучшие результаты получены при применении препарата трёхкратно в дозе 0,4 и 0,5 мг/кг. Дозу 0,4 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток рекомендовали как оптимальную для производственных испытаний Ивермека OR.

На третьем этапе были проведены производственные эксперименты данного препарата в условиях ЗАО «АгроАтяшево» на ремонтном молодняке кур кросса «Хайсекс браун» (1660 гол. в возрасте 10–11 нед). У 13,5 % поголовья обнаруживали клещей Dermanyssus gallinae – 16±1 экз./гол. Диагноз устанавливали на основании клинического осмотра и обнаружения личинок эктопаразитов на теле птицы, а также клещей в других местах обитания – подстилке, щелях. У поражённых клещами кур наблюдали неопрятное, тусклое оперение, снижение массы тела. Инвазированное поголовье разделили поровну на опытную и контрольную группы.

В опытной препарат назначали двукратно с интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг массы тела по ивермектину, повторную обработку проводили через 2 недели. Контрольной группе средство не давали.

В период испытания его эффективности оценивали также безопасность препарата по следующим параметрам: поведение птицы, двигательная активность, потребление корма и воды, состояние перьевого покрова, характер помёта, исследование морфологических и биохимических показателей крови кур (по 10 голов из опытной и контрольной групп).

Данные, полученные на третьем этапе в производственных условиях, показали удобство применения препарата с питьевой водой, а также высокую его эффективность против клещей и хорошую переносимость птицей.

Терапевтическая доза 0,4 мг/кг по ДВ трёхкратно с питьевой водой даёт 97%-ную результативность.

Исследования крови кур в опытной и контрольной группах показаны в таблице 7.


Таблица 7. Результаты исследования крови кур (n = 10, Р≤0,05)

Показатели       Группа
Опытная  Контрольная 
Эритроциты, 1012 2,8±0,8  2,7±0,2 
Гемоглобин, г/л   93±2  93±2
Общий белок, г/%   4,5±0,4  4,8±0,4 
Кальций, мг/%  21±3  20±4 
Фосфор, мг/%  7,2±0,7  7,2±0,8 
АСТ, Ед/л  49,1±0,7  42,4±0,6 
АЛТ, Ед/л  22,3±0,3  21,7±0,3 

Полученные данные свидетельствуют о том, что препарат в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, применяемый трёхкратно с питьевой водой, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние птицы, в том числе морфологические и биохимические показатели крови, которые не отличаются от основного поголовья ремонтного молодняка.

Заключение. Исследования свидетельствуют, что препарат Ивермек OR для орального применения:

  • является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом;

  • хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы;

  • рекомендуется для борьбы против Dermanyssus gallinae в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток.

Литература:

1.   Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. М.: Изд-во Россельхозакадемии, 2009. 405 с.

2.   Померанцев Б.И. Иксодовые клещи (Ixodidae). M.; Л.: Изд-во АН СССР, 1950. 224 с. (Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, вып. 2).

3.   Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи фауны СССР. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 121 с.

4.   Koch F. Fliegenals Übertrager von Dermanyssus gallinae// Vet. Rec. 1964. V.4. P. 33-63.






Похожие материалы

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях