Эффективность применения препарата Ивермек OR против красного куриного клеща
Автор статьи:
Архипов И. А., доктор ветеринарных наук, заместитель директора ГНУ Всероссийский НИИ гельминтологии имени К. И. Скрябина
Абрамов В. Е., доктор ветеринарных наук, профессор Всероссийского научно-исследовательского института фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина
Кошеваров Н. И., доктор ветеринарных наук, старший научный сотрудник ООО "Международный научно-исследовательский центр охраны здоровья человека, животных и окружающей среды"
Кидяев В. И., кандидат ветеринарных наук, ЗАО "АгроАтяшево", Республика Мордовия
Бирюкова Н. П., кандидат ветеринарных наук
Русаков С. В., кандидат биологических наук, Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов
Сафарова М. И., кандидат химических наук, старший научный сотрудник группы разработки продукции Компании NITA-FARM
По результатам проведённых исследований установлено, что препарат Ивермек OR для орального применения является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом. Он хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ивермектину, при длительном ежедневном использовании не вызывает гибели и не оказывает отрицательного влияния на общее состояние и поведение птицы.
Птицеводство отличается быстрыми темпами воспроизводства птицы, интенсивным ростом, высокой продуктивностью и жизнеспособностью. Одним из важных факторов обеспечения названных преимуществ является отсутствие эктопаразитов в птичниках.
Среди основных отмечают гамазоидный кровососущий клещ (лат. Dermanyssus gallinae), в обиходе – красный куриный клещ. Этот паразит распространён практически повсеместно и причиняет значительный ущерб птицеводству.
Высокая инвазированность кур клещом вызывает у них зуд, беспокойство, анемию, снижает живую массу и яйценоскость, а при массовом нападении может вызвать падёж. Кроме того, клещи являются переносчиками возбудителей боррелиоза, орнитоза, холеры и чумы. Укусы куриного клеща опасны и для человека – вызывают дерматиты и крапивницу.
Один из способов борьбы с клещами кур – противопаразитарные препараты широкого спектра действия.
В настоящее время на рынке России появился оригинальный препарат Ивермек OR, разработанный ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который представляет собой уникальную мицеллярную воднодиспергируемую форму ивермектина, являющегося действующим веществом (ДВ) для орального применения и направлен на борьбу с красным куриным клещом.
Цель настоящей работы – изучить переносимость, установить терапевтическую дозу, оценить противопаразитарную эффективность препарата Ивермек OR против красного куриного клеща.
Материалы и методы. Первоначально проводили клинический осмотр кур при клеточном содержании в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия. В каждом птичнике осматривали кур на наличие клещей, из отобранной поражённой птицы формировали группы.
Кур опытных и контрольных групп содержали при температуре окружающего воздуха 21–28 °С и относительной влажности 65–73 процента. Диагноз на поражение кур красным куриным клещом устанавливали на основании проявления симптомов болезни и обнаружения членистоногих на теле птицы, а также в помещении. При этом учитывали среднюю численность клещей (экз./гол.). Отбор проб для лабораторных исследований осуществляли по общепринятой методике. Для изучения морфологии клещей использовали световой микроскоп МБС-9. Идентификацию вида эктопаразитов проводили по определителям Б.И. Померанцева (1950) и Г.В. Сердюкова (1956).
При клиническом осмотре птицы опытных и контрольной групп, зараженных Dermanyssus gallinae, отмечали бледность слизистых оболочек, гребня, серёжек, покраснение кожи, наличие папул, выпадение перьев, расклёв и обнаруживали личинок клещей на поверхности тела, но чаще – под крыльями. При этом птица теряла аппетит, худела, снижала яйценоскость.
Препарат Ивермек OR птице опытных групп назначали с питьевой водой, для этого рассчитанное количество разводили в ¼ части суточной нормы потребляемой воды. Для гарантированного получения лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращали подачу питьевой воды. Разведение препарата осуществляли в день применения. В контрольных группах кур не лечили.
Эффективность препарата против эктопаразитов оценивали по типу «контрольный тест» И.А. Архипова (2009) через 15 суток после обработки птицы. В период опыта вели наблюдение за её поведением и клиническим состоянием, а также оценивали наличие или отсутствие паразитов на теле и степень проявления симптомов болезни.
Исследования проводили весной 2013 г. в ВИГИС и МНИЦ ОЗОС (г. Москва) в три этапа.
Результаты и обсуждение. На первом этапе была оценена переносимость препарата молодой здоровой птицей в двух опытах. В связи с оральным применением в качестве терапевтической использовали дозу ДВ, дважды превышающую инъекционную, рекомендуемую в инструкции по применению препарата Ивермек.
В первом опыте 15 бройлерам 19-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 760–780 г препарат применяли двукратно в разведении с водой и интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ (при свободном доступе птицы к воде с препаратом). Контрольной группе (15 гол.) препарат не давали. Наблюдение за состоянием птицы проводили с момента первого применения и до наступления 10-х суток после второго использования препарата.
По результатам первого опыта препарат не оказал существенного влияния на общее состояние и поведение птицы, за исключением двух бройлеров, у которых в течение 1–2 суток после введения препарата отмечали снижение активности. Данных симптомов в последующие сроки не отмечали. Потребление воды, корма, состояние перьевого покрова, активность и реакция на внешние раздражители птицы опытной группы не изменялись в течение опыта и не отличались от показателей контрольной группы. Масса цыплят опытной и контрольной групп и в момент формирования, и после завершения эксперимента практически одинакова (табл. 1). Падёж в группах отсутствовал.
Таблица 1. Динамика изменения массы цыплят после применения препарата Ивермек OR (опыт 1, n=15, Р ≤ 0,05)
| Группа | Масса цыплят, г | |||
| 0 сут | 1 сут | 5 сут | 10 сут | |
|
Опытная |
772±11 | 832±12 | 1109±19 | 1469±19 |
| Контрольная | 779±9 | 843±13 | 1117±18 | 1483±22 |
Таблица 2. Прирост массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в разных дозах (опыт 2, n = 10/20, Р ≤ 0,05)
|
Сроки исследований, сут |
Группа |
|||
| 1-я (о) | 2-я (о) | 3-я (о) | 4-я (к) | |
| Доза препарата, мг/кг по ДВ | 0,4 | 1,2 | 2,0 | – |
| 0 | 965±27 | 947±30 | 960±35 | 955±39 |
| 1 | 1012±26 | 968±34 | 996±38 | 976±40 |
| 5 | 1294±34 | 1223±40 | 1272±45 | 1224±35 |
| 10 | 1583±43 | 1499±42 | 1522±37 | 1558±44 |
| % к исходной массе тела | 164,0 | 158,3 | 158,5 | 163,1 |
Таким образом, препарат хорошо переносился даже наиболее чувствительной к действию ивермектина птицей и не оказывал существенного влияния на общее состояние и поведение.
Во втором опыте участвовали 70 бройлеров 22-суточного возраста кросса «Росс-308» массой 930–990 граммов. Их разделили на контрольную (10 гол.) и 3 опытные группы, по 20 цыплят в каждой. Препарат в 1, 2 и 3-й группах давали через систему автоматического поения в дозах:
1-й опытной группе – 0,4 мг/кг массы тела по ДВ (терапевтическая доза); 2-й – 1,2 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 3 раза превышающая терапевтическую); 3-й – 2,0 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 5 раз превышающая терапевтическую).
В течение первых 10 суток эксперимента проводили наблюдение за динамикой прироста массы тела, приёмом корма и воды, контролировали биохимические и гематологические параметры птицы. Далее в течение следующих 10 суток осуществляли ежедневный визуальный контроль за поведением птицы, двигательной активностью, реакцией на внешние раздражители, потреблением корма и воды, характером фекалий, сохранностью поголовья.
До введения препарата Ивермек OR, а также через 1, 5 и 10 суток после первого применения из каждой группы забивали по 3 цыплёнка, отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием t-критерия.
По результатам второго опыта установлено, что препарат в течение 7 суток в терапевтической и увеличенной в 3 и 5 раз дозах не вызывал гибели птицы, не оказывал влияния на общее состояние и поведение в течение всего периода наблюдений (20 сут).
Данные по динамике прироста массы бройлеров после применения препарата в тестируемых дозах показаны в таблице 2. Они свидетельствуют о том, что в терапевтической и повышенных дозах он не влияет на динамику прироста массы бройлеров.
В таблице 3 представлены гематологические показатели бройлеров в динамике после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах.
Таблица 3. Гематологические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)
| Сроки после введения, сут | Гемоглобин, г/% |
Эритроциты, 1012/л |
Лейкоциты, 109/л | СОЭ мм/ч Гематокрит, % | Гематокрит, % | Тромбоциты, тыс. в мм3 | Лейкоцитарная формула, % | |||
| Лимфоциты | Моноциты | Эозинофилы | Сегменто-ядерные | |||||||
| Доза 0,4 мг/кг по ДВ | ||||||||||
| 0 |
5,8±0,4 |
3,3±0,4 |
5,2±0,7 |
3±0 |
29±2 | 34±3 | 64±5 | 5,2±0,7 | 3,4±0,5 | 28±3 |
| 1 |
6,1±0,3 |
3,6±0,5 |
5,0±0,6 |
3±0 |
30±2 |
30±2 |
64±5 | 5,5±0,9 | 5,0±0,7 | 25±4 |
| 5 |
5,5±0,3 |
3,7±0,5 |
5,3±0,8 |
3±0 |
25±2 |
33±4 |
70±6 | 4,6±0,4 | 4,0±0,5 | 22±3 |
| 10 |
6,1±0,3 |
3,5±0,5 |
4,8±0,7 | 3±0 |
32±2 |
34±4 |
65±6 | 4,8±0,5 | 4,3±0,6 | 26±3 |
| Доза 1,2 мг/кг по ДВ | ||||||||||
| 0 |
6,64±0,29 |
3,4±0,3 |
5,2±0,6 |
3±0 |
28±3 |
32±4 |
67±5 | 4,4±0,5 | 3,5±0,7 | 25±3 |
| 1 |
6,81±0,40 |
3,5±0,4 |
5,5±0,8 |
3±0 |
30±2 |
33±3 |
68±6 | 5,5±0,8 | 4,0±0,6 | 23±2 |
| 5 |
5,92±0,60 |
3,8±0,4 |
5,3±0,7 |
3±0 |
29±3 |
30±3 |
65±6 | 4,0±0,4 | 4,0±0,5 | 27±3 |
| 10 | 5,43±0,41 | 3,5±0,3 |
4,8±0,7 |
3±0 |
34±2 |
32±4 |
68±6 | 4,2±0,4 | 3,9±0,4 | 24±4 |
| Доза 2,0 мг/кг по ДВ | ||||||||||
| 0 |
5,82±0,36 |
3,4±0,5 |
5,2±0,5 |
3±0 |
29±2 |
30±4 |
67±6 | 4,6±0,7 |
4,1±0,8 |
25±35 |
| 1 | 6,90±0,50 |
3,3±0,4 |
4,9±0,8 |
3±0 |
30±2 |
32±4 |
64±6 | 4,2±0,5 | 4,0±0,5 | 28±3 |
| 5 | 6,64±0,46 | 3,4±0,5 |
5,9±0,9 |
3±0 |
29±2 |
30±4 |
83±7 |
4,0±0,4 | 4,0±0,4 | 9±2 |
| 10 |
6,20±0,30 |
3,6±0,5 |
5,0±1,0 |
3±0 |
30±2 |
32±5 |
73±6 | 4,2±0,5 | 4,3±0,6 | 20±3 |
| Контрольная группа | ||||||||||
| 0 | 6,10±0,37 |
3,7±0,5 |
5,4±0,9 |
3±0 |
31±3 |
32±4 |
66±5 | 4,5±0,4 | 4,5±0,5 | 25±3 |
| 1 |
6,70±0,52 |
3,3±0,5 |
5,2±0,7 |
3±0 | 30±2 |
31±3 |
68±6 | 5,2±0,5 | 4,1±0,5 | 23±3 |
| 5 | 5,60±0,36 | 3,8±0,5 | 5,2±0,8 | 3±0 | 28±3 |
32±3 |
72±6 | 4,0±0,4 | 4,1±0,4 | 20±3 |
| 10 | 6,27±0,40 | 3,3±0,4 | 5,4±0,8 |
3±0 |
25±2 | 31±4 | 76±6 | 4,3±0,5 | 4,5±0,5 | 21±3 |
Основные гематологические показатели, такие, как уровень гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, гематокрит и лейкоцитарная формула не претерпели статистически значимых изменений по сравнению с контрольной птицей.
В таблице 4 приведены результаты определения биохимических данных бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR.
Таблица 4. Биохимические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n=3, Р≤0,05)
| Группа | Сроки после введения, сут | АСТ (Ед/л) | АЛТ (Ед/л) | Мочевая кислота (мкмоль/л) | Мочевина (ммоль/л) | Креатинин (мкмоль/л) |
| Доза 0,4 мг/кг по ДВ | ||||||
| 1 | 0 | 59±7 | 7,8±0,9 | 436±42 | 0,8±0,2 | 59±6 |
| 1 | 56±6 | 12±1 | 366±28 | 0,8±0,1 | 54±5 | |
| 5 | 62±7 | 8±1 | 451±30 | 0,6±0,1 | 54±6 | |
| 10 | 57±6 | 8,2±0,9 | 470±40 | 0,5±0,1 | 61±6 | |
| Доза 1,2 мг/кг по ДВ | ||||||
| 2 | 0 | 59±7 | 6,5±0,8 | 498±46 | 0,4±0,1 | 58±6 |
| 1 | 56±7 | 16±2* | 590±34 | 1,2±0,1* | 51±5 | |
| 5 | 63±8 | 6,9±0,9 | 497±30 | 0,7±0,1 | 57±6 | |
| 10 | 60±8 | 6,5±0,8 | 508±29 | 0,7±0,1 | 61±7 | |
| Доза 2,0 мг/кг по ДВ | ||||||
| 3 | 0 | 57±6 | 7±1 | 529±45 | 0,6±0,1 | 50±6 |
| 1 | 59±8 | 18±2* | 986±50* | 1,1±0,2* | 60±7 | |
| 5 | 60±6 | 10±1 | 568±41 | 0,6±0,1 | 53±5 | |
| 10 | 58±6 | 9±1 | 480±30 | 0,5±0,1 | 63±7 | |
| Контрольная группа | ||||||
| 4 | 0 | 60±6 | 8±1 | 504±48 | 0,6±0,1 | 50±6 |
| 1 | 59±6 | 7,5±0,8 | 480±46 | 0,6±0,1 | 48±6 | |
| 5 | 61±7 | 6,6±0,8 | 525±31 | 0,6±0,1 | 60±7 | |
| 10 | 58±7 | 9±1 | 496±30 | 0,7±0,1 | 59±6 | |
*Различия статистически достоверны в сравнении с контролем
Как следует из данных таблицы, введение препарата Ивермек OR птицам в дозах 1,2 и 2,0 мг/кг массы птицы (по ДВ) привело к достоверному повышению активности аланинаминотрасферазы соответственно до 16±2 и 18±2 Ед/л против контрольного значения 7,5±0,8 Ед/л в 1-е сутки опыта. Подобная тенденция имела место и при терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, но изменения не носили статистически значимого характера.
Препарат Ивермек OR в дозе 2,0 мг/кг по ДВ вызвал повышение уровня мочевой кислоты и мочевины (соответственно до 986±50 мкмоль/л и 1,1±0,2 ммоль/л против 480±46 мкмоль/л и 0,6±0,1 ммоль/л в контроле) через 1 сутки после дачи препарата. Концентрация мочевой кислоты и мочевины повысилась в данный срок исследования также у бройлеров, получавших препарат в дозе 1,2 мг/кг по ДВ.
При исследовании на 10-е сутки все биохимические показатели крови не отличались от исходных и значений контрольной группы. До завершения периода наблюдения (20-е сут) не отмечали падежа, все контролируемые параметры находились в физиологической норме.
На первом этапе установлено, что при оценке переносимости молодой здоровой птицей препарата ИвермекÒ OR в терапевтической и в 3 и 5 раза увеличенных дозах не было гибели и негативного влияния на общее состояние и поведение птицы.
На втором этапе исследования для уточнения терапевтической дозы проведена титрация доз препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae. Для этого по принципу аналогов подобрали 3 опытных и одну контрольную группы, по 10 голов в каждой, заражённых указанным видом эктопаразитов. Всего для испытаний отобрано 40 кур в возрасте 7–8 месяцев, содержащихся в клетках. Степень заражённости поголовья красным куриным клещом до опыта показана в таблице 5.
Таблица 5. Схема проведения испытания препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae (n=10)
| Группа | Количество паразитов, экз./гол. | Доза препарата, мг/кг по ДВ | Кратность | Повторно |
| Опытные группы | ||||
| 1-я | 16± 2 | 0,3 | 2 | Через 14 суток |
| 2-я | 16± 2 | 0,4 | 2 | |
| 3-я | 15± 1 | 0,5 | 2 | |
| Контрольная группа | ||||
| 4-я | 16± 2 | – | – | – |
Из таблицы следует, что куры 1, 2 и 3-й опытных групп были заражены Dermanyssus gallinae при интенсивности инвазии соответственно 16± 2; 16± 2 и 15± 1 экз./гол. Контролем служили куры 4-й группы, пораженные Dermanyssus gallinae– 16± 2 экз./гол.
Препарат Ивермек OR назначали курам разных групп в трёх дозах, двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 дней. Птица 1, 2 и 3-й опытных групп препарат получала в дозах 0,3; 0,4 и 0,5 мг/кг. Курам 4-й группы препарат не давали, они служили контролем.
Результаты испытания препарата во втором этапе представлены в таблице 6. Они свидетельствуют о его высокой эффективности против Dermanyssus gallinae в дозах 0,5; 0,4 и 0,3 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 2 недели.
Таблица 6. Эффективность препарата Ивермек OR в разных дозах против Dermanyssus gallinae
| Группа | Доза препарата, мг/кг и кратность | Количество паразитов, экз./гол. | Эффективность, % | |
| До лечения | Через 2 недели после повторной обработки | |||
| Опытные группы | ||||
| 1 | 0,3×2 | 16±2 | 0,2 | 98,7 |
| 2 | 0,4×2 | 16±2 | 0 | 100 |
| 3 | 0,5×2 | 15±1 | 0 | 100 |
| Контрольная группа | ||||
| 4 | – | 16±2 | 17±2 | – |
Получена 100%-ная эффективность средства в дозе 0,5 и 0,4 мг/кг при трёхкратном применении против клещей. У кур, обработанных трёхкратно препаратом в дозе 0,3 мг/кг, обнаруживали единичные экземпляры личинок клещей. Эффективность ИвермекаÒ OR в этой дозе составила 98,7 процента.
Следует отметить, что после лечения состояние поголовья улучшилось: исчезли клинические признаки болезни, падёж отсутствовал. Наибольший эффект отмечен у птицы после применения препарата трёхкратно в дозах 0,4 и 0,5 мг/кг.
У кур контрольной группы поражения клещом усилилось, состояние ухудшилось: отмечались расклёвы, беспокойство, потеря пера, снижение аппетита и массы тела. Численность членистоногих повысилась и составила в среднем 17±2 экз./гол.
Таким образом, установлено, что наилучшие результаты получены при применении препарата трёхкратно в дозе 0,4 и 0,5 мг/кг. Дозу 0,4 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток рекомендовали как оптимальную для производственных испытаний Ивермека OR.
На третьем этапе были проведены производственные эксперименты данного препарата в условиях ЗАО «АгроАтяшево» на ремонтном молодняке кур кросса «Хайсекс браун» (1660 гол. в возрасте 10–11 нед). У 13,5 % поголовья обнаруживали клещей Dermanyssus gallinae – 16±1 экз./гол. Диагноз устанавливали на основании клинического осмотра и обнаружения личинок эктопаразитов на теле птицы, а также клещей в других местах обитания – подстилке, щелях. У поражённых клещами кур наблюдали неопрятное, тусклое оперение, снижение массы тела. Инвазированное поголовье разделили поровну на опытную и контрольную группы.
В опытной препарат назначали двукратно с интервалом 24 ч в терапевтической дозе 0,4 мг/кг массы тела по ивермектину, повторную обработку проводили через 2 недели. Контрольной группе средство не давали.
В период испытания его эффективности оценивали также безопасность препарата по следующим параметрам: поведение птицы, двигательная активность, потребление корма и воды, состояние перьевого покрова, характер помёта, исследование морфологических и биохимических показателей крови кур (по 10 голов из опытной и контрольной групп).
Данные, полученные на третьем этапе в производственных условиях, показали удобство применения препарата с питьевой водой, а также высокую его эффективность против клещей и хорошую переносимость птицей.
Терапевтическая доза 0,4 мг/кг по ДВ трёхкратно с питьевой водой даёт 97%-ную результативность.
Исследования крови кур в опытной и контрольной группах показаны в таблице 7.
Таблица 7. Результаты исследования крови кур (n = 10, Р≤0,05)
| Показатели | Группа | |
| Опытная | Контрольная | |
| Эритроциты, 1012/л | 2,8±0,8 | 2,7±0,2 |
| Гемоглобин, г/л | 93±2 | 93±2 |
| Общий белок, г/% | 4,5±0,4 | 4,8±0,4 |
| Кальций, мг/% | 21±3 | 20±4 |
| Фосфор, мг/% | 7,2±0,7 | 7,2±0,8 |
| АСТ, Ед/л | 49,1±0,7 | 42,4±0,6 |
| АЛТ, Ед/л | 22,3±0,3 | 21,7±0,3 |
Полученные данные свидетельствуют о том, что препарат в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, применяемый трёхкратно с питьевой водой, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние птицы, в том числе морфологические и биохимические показатели крови, которые не отличаются от основного поголовья ремонтного молодняка.
Заключение. Исследования свидетельствуют, что препарат Ивермек OR для орального применения:
-
является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом;
-
хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы;
-
рекомендуется для борьбы против Dermanyssus gallinae в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ с питьевой водой двукратно с интервалом 24 ч и повторно через 14 суток.
Литература:
1. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. М.: Изд-во Россельхозакадемии, 2009. 405 с.
2. Померанцев Б.И. Иксодовые клещи (Ixodidae). M.; Л.: Изд-во АН СССР, 1950. 224 с. (Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, вып. 2).
3. Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи фауны СССР. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 121 с.
4. Koch F. Fliegenals Übertrager von Dermanyssus gallinae// Vet. Rec. 1964. V.4. P. 33-63.