Мелоксикам, входящий в состав препарата, угнетает синтез простагландинов, оказывая противовоспалительное, антиэкссудативное, жаропонижающее и анальгетическое действия.
Механизм действия заключается в избирательном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, боль и отек; незначительно действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), сводя к минимуму развитие побочных эффектов (в т.ч. кровотечения, образование язв и нарушение функции почек). Мелоксикам уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует у животных продукцию тромбоксана В2, вызываемую эндотоксином E. coli.
Мелоксикам полностью абсорбируется после парентерального введения. Биодоступность при введении близка к 100%. После применения максимальная концентрация активно действующего вещества создается в крови через 1,5-2,5 часа.
Период полувыведения мелоксикама после подкожной инъекции составляет 26 и 17,5 часов у нетелей и лактирующих коров, соответственно.
У свиней после внутримышечного введения средний период полувыведения составляет около 2,5 часов, а у лошадей после внутривенной инъекции — 8,5 часов.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится из организма в равной мере с фекалиями и мочой.
Пожалуйста, обратите внимание: Информация, предоставленная на этой странице, носит информационный характер. Характеристики продукта, упаковки, дизайна этикетки и общего внешнего вида могут отличаться в зависимости от региона.
Свяжитесь с нашими представителями для получения дополнительной информации.