Инструкция по применению лекарственного препарата Утеротон

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Утеротон® (Uteroton).
Международное непатентованное наименование: пропранолол.
2. По внешнему виду Утеротон® представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 14 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
3. Утеротон® выпускается расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
5. Утеротон® следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7. Утеротон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Состав

8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата содержится в качестве действующего вещества: пропранолола гидрохлорида – 5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, хлорэтон, лимонную кислоту (для коррекции рН) и воду для инъекций.

III. Фармакологические свойства

9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Лекарственный препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

IV. Порядок применения

9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов. 10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием. Лекарственный препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). III. Порядок применения 11. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок. 12. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода. 13. Утеротон® вводят внутримышечно или внутривенно. В дозе 10 мл на животное: – у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов; – при задержании последа у коров трехкратно с интервалом 12 часов; – для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами. В дозе 5 мл на животное: – для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов; – при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок однократно за 20-30 минут до процедуры; – при извлечении эмбрионов у коров-доноров за 10-15 мин до вымывания. 14. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг д.в. на животное) и применяют ß- адреностимулятор изадрин (25 мг д.в. на животное) или орципреналин (0,5 мг д.в. на животное). 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача. 17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. 18. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инcтрукцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты. 19. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций. 20. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений. 9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Лекарственный препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
12. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода.
13. Утеротон® вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное:
– у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов;
– при задержании последа у коров трехкратно с интервалом 12 часов;
– для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
– для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов;
– при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок однократно за 20-30 минут до процедуры;
– при извлечении эмбрионов у коров-доноров за 10-15 мин до вымывания.
14. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг д.в. на животное) и применяют ß- адреностимулятор изадрин (25 мг д.в. на животное) или орципреналин (0,5 мг д.в. на животное).
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инcтрукцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты.
19. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
20. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

V. Меры личной профилактики

21. При работе с лекарственным препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Утеротон®. При работе с препаратом Утеротон® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Номер регистрационного удостоверения: 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530