Инструкция по применению лекарственного препарата Тиалонг

I. Общие сведения

1 Торговое наименование лекарственного препарата: Тиалонг® (Tialong®).
Международное непатентованное наименование: тиамулин.
2. Выпускают Тиалонг® расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
3. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5оС до 25оС.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается применять Тиалонг® по истечении срока годности.
4. Тиалонг® следует хранить в местах, недоступных для детей.
5. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Состав

6. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Тиалонг® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит тиамулина гидрогенфумарат (в пересчете на тиамулин основание) – 100 мг и вспомогательные вещества.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

III. Фармакологические свойства

7. Тиалонг® относится к антибактериальным лекарственным препаратам.
Тиамулин, входящий в состав лекарственного препарата обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка микробной клетки на рибосомальном уровне, и проявляет высокую активность в отношении микроплазм, включая M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, М. hyosynoviae, спирохет (B. hyodysenteriae, В. pilosicoli), грамположительных аэробов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes и анаэробов (Clostridium spp.), грамотрицательных анаэробов, в том числе Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp. и аэробов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida). Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp. и Escherichia coli.
После внутримышечного введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая терапевтических концентраций через 1,5-2 часа. Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Тиалонг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

IV. Порядок применения

8. Тиалонг® назначают свиньям с лечебной целью при дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии и инфекционных артритах.
9. Лекарственный препарат запрещается применять свиньям с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к тиамулину. Супоросным свиноматкам Тиалонг® назначают только во вторую половину супоросности.
10. Тиалонг® вводят свиньям внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах:
- при дизентерии, вызванной B. hyodysenteriae, в том числе осложненной Bacteroides spp. или Fusobacterium spp., – 8 мг тиамулина основания на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 12,5 кг массы животного, в течение 1-2 дней;
- при энзоотической пневмонии, вызванной M. hyopneumoniae, в том числе осложненной Pasteurella multocida или Actinobacillus pleuropneumoniae, и инфекционных артритах, вызванных M. hyosynoviae, - 12,3 мг тиамулина основания на 1 кг массы животного, что соответствует 1,5 мл препарата на 12,5 кг массы животного, в течение 3 дней;
- при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae, – 12,3 мг тиамулина основания на 1 кг массы животного, что соответствует 1,5 мл на 12,5 кг массы животного, в течение 2-3 дней.
В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней 5 мл и для поросят 2,5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
11. При передозировке препарата у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного на месте инъекции может отмечаться эритема и слабый отек кожи, которые исчезают в течение 1-3 суток без применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Не допускается применение Тиалонг® совместно с полиэфирными ионофорами, в том числе монензином, наразином и салиномицином, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений, которые могут привести к значительному замедлению роста и гибели животных.
16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток после последнего применения препарата Тиалонг®. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

V. Меры личной профилактики

17. При работе с препаратом Тиалонг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тиалонг®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-8.14-2266№ПВР-3-6.9/02431