Инструкция по применению лекарственного препарата Альвет

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Альвет® (Alvet).
Международное непатентованное наименование: альбендазол.
2. По внешнему виду препарат представляет гранулы светло-серого цвета. Срок годности препарата Альвет® при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия – не более 60 суток. Запрещается применение препарата Альвет® по истечении срока годности.
3. Альвет® выпускается расфасованным:
– по 50 г в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
– по 500 г в пакеты из пленки полиэтиленовой, помещаемые в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
– по 12,5 кг в мешки из пленки полиэтиленовой, помещаемые в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.
5. Альвет® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7. Альвет® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Состав

8. Лекарственная форма: гранулы.
В 1 г лекарственного препарата содержится в качестве действующего вещества альбендазол – 200 мг, а также вспомогательное вещество лактоза – до 1 г.

III. Фармакологические свойства

9. Альвет® относится к антигельминтным препаратам.

10. Альбендазол – метил {5-(пропилтио)-1-Н-бензиамидазол-2-ил} карбамат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении имаго и личинок нематод, цестод, а также имаго трематод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Альбендазол избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, нарушает активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавляет утилизацию глюкозы, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель.

При пероральном введении препарата, альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Альбендазол на 70% связывается с белками плазмы крови, свободно распределяется в организме; определяется в моче, желчи, печени, стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Альбендазола сульфоксид в печени быстро превращается в альбендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты.

Период полувыведения альбендазола сульфоксида из плазмы крови длится 8-12 ч. Альбендазола сульфоксид и другие метаболиты выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.

Альвет® по степени воздействия на организм относиться к умеренно опасным веществам (III класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

IV. Порядок применения

11. Альвет® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям, собакам и сельскохозяйственной птице при нематодозах, трематодозах и цестодозах.
12. Противопоказанием к применению препарата Альвет® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к альбендазолу. Запрещается применение лекарственного препарата при остром фасциолезе, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, во время случного периода.
13. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.
Препарат применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям и собакам однократно, сельскохозяйственной птице двукратно.
Вес препарата Альвет® в чайных и столовых ложках:
– 1 ч. л. без «горки» содержит 3,5 г препарата Альвет®
– 1 ст. л. без «горки» содержит 10 г препарата Альвет®
Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
Крупному рогатому скоту применяют индивидуально в следующих дозах:
– при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг);
– при хроническом фасциолезе – в дозе 5,0 г на 100 кг массы животного (альбендазола 10,0 мг/кг).
Лошадям при параскаридозе, сторонгилятозах (альфортиозе, делафондиозе), аноплоцефалезе и циатостомозах применяют индивидуально в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг).
Овцам препарат применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
– при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – 2,5 г на 100 кг массы животного (альбендазола 5,0 мг/кг);
– при хроническом фасциолезе – в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг).
При групповом применении навеску препарата, рассчитанную на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50-100 г комбикорма на животное). Смесь раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним.
Свиньям препарат применяют при аскаридозе и эзофагостомозе групповым способом с концентрированными кормами в утреннее кормление в дозе 5,0 г на 100 кг массы животного (альбендазола 10,0 мг/кг).
Препарат, в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половинной нормой корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним.
Собакам препарат применяют индивидуально при нематодозах в дозе 0,375 г на 10 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг), при цестодозах в дозе 0,75 г на 10 кг массы животного (альбендазола 15 мг/кг).
Сельскохозяйственной птице лекарственный препарат применяют при аскаридозе и гетеракидозе два дня подряд групповым способом в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозе 0,5 г на 10 кг массы птицы (альбендазола 10,0 мг/кг).
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
14. Основные симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Запрещается применение лекарственного препарата стельным коровам и лошадям в первую треть, а свиньям, собакам и овцам в первую половину беременности, а также курам-несушкам в связи с накоплением в яйцах. Молодняку животных Альвет® применяют по показаниям под контролем ветеринарного врача в соответствии с указанными дозировками.
17. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
18. При применении препарата Альвет® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола карбоната и возникновения аллергических реакций, использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

V. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Альвет® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Альвет®. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Номер регистрационного удостоверения: 44-3-5.7-3693№ПВР-3-3.5/01319